BIMF - Ny teknologi Stoppar Åldrande

Vetenskaplig och teknisk del

Motivering av principerna om biologisk individ

Medicinteknik (BIMT)

När du skrev det här avsnittet mötte författaren uppgiften: på vilket språk och i vilken terminologi för att göra presentationen. Det bestämdes att beskriva

Det enklaste språket, eftersom BIIMT innehåller olika tekniker, och presentationen i något "industrispråk" kan göra ämnet för andra specialister oklart.

Den föreslagna tekniken BIMT är viktig främst som medicinsk teknik, eftersom ingen har botat hundratals diagnostiska förfaranden.

1. De ursprungliga principerna och deras kritik.

Jag skulle vilja notera, enligt vår mening, de viktigaste punkterna i sökningen

Man-principer och medel för drogbehandling. För dem som vet kan det vara tråkigt, men du behöver fortfarande komma ihåg hur det var.

Före tillkomsten av antibiotika, och då när de dyker upp, mänskligheten

Hoppas att ta emot och använda "bästa" betyder, vilket,

Det verkade, var på väg att öppnas. Alla väntade på en slags "magisk kula"

(Ehrlich). Vidare, vid detektion av resistens hos mikroorganismer till

Antibiotika, eufori gav väg till förtvivlan. Samtidigt, forskare

Har gjort den andra "nedsänkning" i fytoterapi och i naturliga komponenter

(Mumiyo, hajbrosk, Chaga, örtsamlingar) i försök att hitta en underbar naturlig

organ. Utvecklingen av genetik och proteomik, upptäckten av antioxidanter,

Upptäckten av många biologiskt aktiva substanser, deras receptorer, den kraftfulla utvecklingen av kemisk farmakoterapi verkade visa vägen ut ur den teoretiska och praktiska dödligheten i farmakologi och medicin. Ingen avvisar naturligtvis de uppnådda framgångarna i den konservativa behandlingen av vissa sjukdomar. Men dessa framgångar räcker inte.

Dekodning av det humana genomet gav inte mycket. Medicin dödlig syntes inte botemedel aids. Även 30-35 tusen gener av det mänskliga genomet ger praktiskt taget oändliga varianter av kombinationer och till och med teoretiskt är det omöjligt att beräkna tiden att studera generens funktioner och deras varianter av ömsesidiga influenser.

Orsaken till misslyckandet vid behandling av cancer och andra sjukdomar ligger i polymorfismen (variabilitet) av genomer, proteiner, biokemi. Nej, till och med det bästa, enligt skaparna, kommer läkemedlet aldrig helt att falla i 100% i "biokemi" hos en viss patients organism, eftersom den har "egen biokemi" och "dess genetik" som är enbart för den. Hur olika är de från olika människor? Svaret är så mycket som människor skiljer sig från varandra. Det har försökt att använda foster, embryonal terapi och slutligen stamceller - "universell" biologisk (cellulär, vävnad) terapi.

Parallellt var det emellertid en utveckling av personlig medicin.

Det var fragmentariskt. Vi använde införandet av vårt eget blod (autohemoterapi), vi skapade homeopati (behandling med en liknande) (Samuel Hahnemann), vi använde sina personifieringsprinciper vid valet

Homeopatiska läkemedel (strikt individuellt) och vid tillverkning av vissa typer av läkemedel (nosoder, renosoder) med hjälp av materialet (patientvävnader) hos specifika patienter. Individuella biopreparationer framställdes från patientens material (utsöndringar, blod) (metoden för L. Yashchenko, Krim, Ukraina). Idag är till exempel vissa utländska biofirms (företaget "Antigenics Corporation") beredda från cancervävnad hos patienter, för samma patienter - vaccin mot cancerämnen i syfte att behandla (immunterapi) av sig själva från cancer.

Således finns det två huvudtrender i konservativ behandling.

Den första.

Medicinen försöker komma in i orsaken (etiologi) eller i mekanismen för sjukdomsutvecklingen (patogenes). Följaktligen, till exempel, antas antibiotika att det huvudsakligen faller till orsaken: förstöra patogenerna i kroppen, till exempel med en infektionssjukdom. Hypotensiva läkemedel verkar som regel på olika mekanismer (patogenes) av hypertensiv sjukdom.

Observera dock särdragen hos kemoterapi. Även med kroniska sjukdomar används i de flesta fall droger till "ambulans". Det är, droger används, driftstimmar, i bästa dagar.

Det finns inga droger, giltiga år och månader. Även om, som de säger, allt

Kroniska sjukdomar uppstår från en felaktig livsstil, det vill säga,

Långa och akuta sjukdomar och olyckor - en chans.

Vid behandling av kroniska sjukdomar försöker de förlänga läkemedlets handlingar, till exempel genom att använda deponeringen eller genom att använda olika "intelligenta lipid nanokontainrar" eller långvariga former (till exempel bicilliner). Dessutom, ofta med kroniska sjukdomar, upphör läkemedel att fungera, och de måste ändras regelbundet: "kemism" hos patientens kropp eller genetik, patogenens antigene sammansättning ändras. Eller inledningsvis fungerar läkemedlen inte alls på grund av den genetiska eller biokemiska polymorfismen (variationen) hos patientens organism och patogener.

Det vill säga med detta tillvägagångssätt för behandling, fångar de använda läkemedlen eller påverkar bara en del av den patologiska processen och av sin natur är de helt främmande för kroppen, eftersom de är gjorda utanför den, med kemiska medel.

Den andra trenden.

Det visar tydligt personifieringen, men bygger på konstiga principer. I homeopati bestämdes i bästa fall "patientens" typ av patient, begränsad till en lista över homeopatiska läkemedel. Autohemoterapi (behandling med eget blod) gav inte den korrekta effekten: inte allt finns i blodet för botemedel och är inte helt förståeligt, till exempel, det är lämpligt att införa ditt eget blod till en patient med sepsis. Och bara ensidig är tillverkningsförmågan och användandet av egna biologer, förändrade av sjukdomen, det vill säga patologiskt förändrade vävnader. Beräkningen gör emellertid emellertid på organismens immunreaktion. Men kan en organism som är värd att reagera med en kraftfull immunförsvar, som redan är tillräckligt plågad av sjukdom, till exempel med cancer?

Den kontroversiella effekten av influensavaccin, oförmågan att erhålla vacciner mot aids och cancer är associerade både med patogenernas genetiska variabilitet och med den genetiska instabiliteten hos patientens celler (heterogenitet). Hur man "fångar" den förändrade patologiska staten, den förändrade patogenesen, den förändrade genetiken i den smärtsamma processen och den snabbt förändrade genetiken hos patologiska mikroorganismer (den så kallade "patomorfismen" av celler och vävnader i cancer, heterogeniteten hos hiv i aids)? Hur fånga något som ändras snabbt? Hur kan "frusna" typer av droger behandla en väldigt snabbt föränderlig patologisk process eller något som förändras genetiskt mycket snabbt?

Dessutom, som det upptäcktes: det mänskliga genomet innehåller genomerna av alla kända och inklusive patogena protozoer (patogener). (Evolution är att skylla på detta). Hur stoppar instabiliteten hos ditt eget DNA i cancer och aids? Om i början av sjukdomen, ett DNA, och sedan ett annat? Detta är misslyckandet med att erhålla vacciner mot cancer och aids. Hur man skapar en biologisk rustning (biobon) från särskilt farliga infektioner?

Det finns också en tredje sekundär tendens - biopreparationer, baserade på bioteknik - terapeutiska sera, interferoner, insuliner, pyrogena (erhållna från tyfus), prodigiosaner, bifido-, laktobakterier etc. Alla är allotropa, som erhålls från Utländska celler och (mikro) organismer.

Vaccinationer här kommer inte att röra, eftersom det i regel och med undantag för reservationer hänvisas till förebyggande.

När man använder substitutionsbehandling (blodsubstitut, proteinpreparat ...) är läkarnas huvudsakliga bekymmer att drogerna idealiskt och exakt "sammanfaller" med kroppens biokemi: de skulle inte ge några biverkningar, och till och med botas. Därför, när de administreras, används olika test för att "vara kompatibla" med patientens kropp. Substituentläkemedel är inte heller biologiskt individuella.

Målet att behandla cancer och aids är att döda genetiskt förändrade celler och tillåta sedan tillväxten av kulor (groddar och deras generationer) hos sina normala celler.

Dagens enda försök att normalisera genetiken hos patientens egna (autosomala) celler för botemedelsändamål utförs med in vitro-manipulation, med användning av genteknik (överföring och shuffling av gener) med hjälp av plasmider, virus, vektorer och liknande. Sådana framgångar är mycket blygsamma, och problemen och problemen med genetiken är kända och enorma.

Två ord om våggenetik. Enligt vår mening är problemet här genereringen av en aperiodisk signal från normalt DNA, eftersom enligt E. Schrödinger DNA är aperiodisk. Så långt är det känt att ingen generator har skapats som kan generera aperiodiska signaler i hela det elektromagnetiska spektrumets bredd. Vågterapi är strängt biologiskt icke-individuell, det är "medeltal".

Med sådana avlägsna rotationsvägar, medicin och farmakologi, som i allmänhet använder främmande ämnen, organismer, mikroorganismer och främmande genetik, försöker man normalisera genetik och biokemi hos en viss sjuks organism, det vill säga att bota den.

Vid behandling med stamceller används andra människors eller egna celler. Huvudproblemet vid behandling av stamceller är enligt vår uppfattning den snedvridning av den terapeutiska effekten på grund av oupplösligheten hos sådana ögonblick: 1. Det finns ingen möjlighet att i alla fall adressera stamcellerna direkt till önskat organ, fokus eller vävnad; 2. Det finns ingen möjlighet att tillhandahålla varje somatisk cell med sin stamcell; 3. Stamceller som sätts i blodet fördelas slumpmässigt i hela kroppen. 4. Det finns ingen garanti för att stamceller kommer på rätt ställe. 5. Resultatet av behandlingen förutspås inte på något sätt på grund av slumpmässig fördelning av stamceller. 6. Den terapeutiska effekten av stamcellen observeras endast i den mycket nära zonen från dess plats; 7. Systemisk verkan på hela organismen från stamcellerna verkar inte strikt på grund av stamcellernas lokala verkan och på grund av den kvantitativa mismatchen: antalet alla somatiska (kroppsliga) celler och antalet stamceller som injiceras.

På senare tid kan man också notera tendensen att röra sig bort från den smala selektiviteten hos läkemedlets verkan som skapas - till deras multifunktionalitet - till deras omedelbara effekt på många mål.

I alla fall försöker man, för behandling och botemedel, använda sådana influenser och läkemedel som i sin tur normaliserar sin (patientens) fullständiga individuella metabolism (homeostas) och / eller hela hans genetik, vilket innebär en återgång till hälsan.

Således upptäcktes inte det terapeutiska konservativa (farmakologiska) tillvägagångssättet för att påverka hela organismen (hela levande systemet) och alla dess mekanismer, inklusive genetiska, och följaktligen användes inte.

Och slutligen, den sista. Enstaka fakta om spontan behandling av hopplösa patienter med stadium 4-cancer visar samma sak: det finns en återgång till den individuella normen på alla nivåer i organisationen: molekylär, intracellulär, cellulär, vävnad, organ etc. Det vill säga en återgång till normalt är "användningen" av normen det ultimata målet att bota och behandla. Så varför inte använda "normen" för behandling?

Förståelsen har kommit att organismens återhämtning och återhämtning till normen, till hälsan, kan och bör utföras direkt, med egen biologisk, biokemisk, genetisk information av sina egna friska kroppsliga (somatiska) celler som bär fullständig biologisk information, med användning av totipotenta celler för detta.

Du behöver inte vara en läkare för att förstå: om en person föddes och bodde för att se sina år utan synliga tecken och problem som kan vittna om sin genetiska sjukdom, så betyder det som standard att det troligtvis var mänsklig genetik ursprungligen normalt. Därför är det möjligt att använda sina kroppsliga celler i BIMT för att läka och återställa denna persons hälsa.

Men för att diagnostisera det normala tillståndet för somatiska celler kan du använda sekvensering (avläsning) av genomet (en dyr metod, obekväm, långsam att använda för att övervaka genomet) och "genomdiagnostik av markörer med allmän patologi" - histonproteiner (tillgängliga men inte Mindre noggrann metod för att bedöma genomets tillstånd, särskilt i dess dynamik. Russisk utveckling - författare Paponov Vladimir D. etc., Medical Genetics Research Center i RAMS, Moskva).

Mål - Utvecklingen av principerna och de vetenskapliga grunderna för personlig medicin och behandling baserad på andra principer (metoder än kemisk farmakoterapi) fastställdes som prioritet i relevanta delar av Rysslands program för teknisk utveckling för perioden 2007-2011, som antogs av Ryska federationens regering. Vi uppnådde dessa mål.

Hittills är, för det effektivaste (enligt skaparens uppfattning) och samtidigt den säkraste behandlingen - av världsledande inom läkemedelsbehandling och bioteknik, "individualiseringen" av val och tillverkning av droger maximalt uppnåelig.

Det finns faktiskt en rationell säd i det faktum att vid tillverkningen av läkemedel av de nedan angivna producenterna elimineras för att "universal" personifiering, individualisering, biotekniska metoder, antigengrupp och artegenskaper av de medicinska biologiska ämnen som utgör dessa läkemedel elimineras deras antigenicitet Allogenitet (biologisk alienation). Detta ger "universalitet" för användningen av "alla" sådana droger.

Ett sådant tillvägagångssätt vid tillverkningen av droger är väldigt mycket som användningen av stamceller i bioterapi, också "upphävs" i betydelsen av deras heterogenitet (alienation), och tack vare detta - "universal" för användning.

Så, komplexa preparat av tyska "Heel" och / eller italienska "OTI" (Officine Terapie Innovative) innehåller (eller antas i bruk)

Gomeo (liknande) + organotropa + substitut (ersättning) ingredienser.

(Se till exempel Katalog över preparat från det tyska företaget Biologiche Heilmittel Heel GmbH Allmän terapi 2011-2012, Arnebia, 2011. www.heel.com) (En snabb referensbok "Kompendium" för beredningar av läkemedelsproblemet OTI www. otiomeopatici.com).

Och tills slutligen läkemedel som innehåller farmakologiska aktiva substanser - organ- och vävnadsspecifika cellulära bioregulatorer (peptider etc.) från en mängd olika organ och celler (hjärta, hjärna, epifys, tunntarmen, erytrocyter, lever, äggstockar, Lymfkörtlar, bröstkörteln, myocyter, njurar, benmärg, bukspottkörteln, hypofysen, lungorna och bronkierna, magen, prostata, mjälte, juvenil tymus, sköldkörtel, livmodern, testiklar, fostrets embryonvävnader) produceras idag av företaget "vitOrgan" Tyskland).

Genom att erbjuda dessa läkemedel proklamerar "vitOrgan" den mest möjliga exakta individualiseringen, personifieringen av den medicinska effekten. Dessa läkemedel är gjorda av vävnader (hittills) av djur som odlas i ren ekologi och på ekologiska foder.

Idag skiftade mentalitet ryssarna klart mot naturalisering som mat och medicin. Alla är mindre sannolikt att förbli för konsumtion och användning av kemiska Pharmacology av droger. Människor utvecklas inför naturen, föredrar naturliga mediciner och mat, i motsats till kemiskt syntetiserade och opersonlig.

Med tanke på alla ovanstående, bör det anges tillvägagångssätt globala läkemedels- och bioteknik anpassa, individualisering av biologiska läkemedel själva och individualisering (bio) teknik för deras produktion.

Lite mer tid, och "kommer att nå till alla" vilka mediciner ska ta emot och behandla dem med de biologiska individuella hälsoteknik (BIMF).

För vem då kommer att förbli en prioritet för den här tekniken?

Metoder för användning

biomedicinsk individuella teknik (BIMF)

för behandling eller personifiering av vanliga farmaceutiska läkemedel,

utan utlämnande av know-how.

extraherades flera sunda bo innehållande cellkärnor, i syfte att härda kroppen från sjukdom, från kroppen av patienten.

Kommentar.

Extraktion från cellerna i organismen kan genomföras invasiv (genom ett snitt, punktering) och icke-invasiv metod (blodlös) (till exempel, glas eller avtryck på cellskrapa). I varje sjuk kropp, om det inte är en ärftlig genetisk sjukdom med 100% besegra alla celler, är alltid tillgängliga för att hålla en frisk, med friska genetik somatiska (kroppsliga) celler. Om så är nödvändigt, extraherades från alla cellerna i organismen, inklusive observation tagen från vävnader eller organ, såsom operativ åtkomst. Vid tillämpning av BIMF utvinns och används normala celler innehållande en kärna (eukaryot) och innesluter en diploid (full, dubbel) set av kromosomer, det vill säga, det fullständiga genomet - de potentiella totipotenta celler. Enligt uppgift från modern genetik, är det totipotenta celler innehåller fullständig information (inklusive genetiska) av kroppen från vilken de greps: från potentiellt totipotenta celler med förmåga att utveckla en hel organism (Fåret Dolly).

Hjälp.

Strängt taget - fysiska (somatiska) celler, vävnader tillhörighet, kallas inte idag totipotent, och differentierad. En totipotent kallas bara embryonala stamceller. Även den inducerade pluripotenta stamceller (IPS) kallas pluripotenta ...

Av grundläggande betydelse är det faktum att den diploida somatiska (kroppsliga) celler bär den fulla potentialen totipotency.

Med de extraherade cellerna i ett speciellt sätt (teknik) är manipulerade och åtgärder som ett resultat av vilket den exponerade, isoleras och avlägsnas allt innehåll i någon av dessa celler, eller all biologisk information från dessa celler. I detta fall, om så är nödvändigt, kan celltypen (vävnads accessoriska) celler vara frivillig eller neutraliseras eller lagras, eller modifieras. Då hela cellinnehållet, eller biologisk information om de cellulära innehållet multiplicera (multiplicerar) ett speciellt sätt i en särskild medium (bärare).

Kommentar.

Detta är en viktig milstolpe i BIMF. Vid behandling av celler i detta skede används som typiska och kända tekniker och teknik samt special (know-how), förenade i en enda teknisk cykel. Cellerna och / eller deras innehåll utsätts för, i ordning, ett kemiskt sol-gel-teknik, mikromanipulering, stanna eller växa i laboratoriecellkulturer vakuum influenser, kryoterapi, påverkan, med användning av strukturerade material med mikro nanolayers och porer ... viss pålagd till dem kombinera alla stadier av tekniken.

Ett specialfall och typ av replikering biologisk information i dag är till exempel PCR-teknik (Polymerase Chain Reaction), som beskrivs teoretiskt 1971 och konkreta förslag 1983.

Med PCR, såsom är känt, uppträder multiplexering (multiplikation, multiplikation, upprepad kopiering, förstärkning) av den biologiska informationen i form av DNA (dess fragment).

Bäraren innehåller multiplicera i det biologiskt material, strukturinformation om en frisk cell, det vill säga - på cellulär hälsa - införs i kroppen hos den enskilda patienten, vilken hans personliga friska somatiska celler ursprungligen tillbaka.

Kommentar.

Ett medium innehållande en biologiskt individuell information, när den administreras till en garanterad når och penetrerar in alla somatiska celler. Det kommer således att exponeras när alla kroppsceller. Recall: överskottet biologiskt personlig information i stöd från sin multiplikation (multiplikation). Till exempel är det biologiska uppgifter ur cellerna 10 kan multiplexeras till miljoner eller miljarder kopior. Således kommer åtgärden och denna information assimileras genom inverkan av miljoner och miljarder av dessa celler!

Således får patientens kropp över sin egen (strikt biologiskt individ!) Information om normen för hälsan. Överskott hälsoinformation i kroppen är garanterad att återgå (Notes) tillbaka den patologiska information och processer, det vill säga - normaliserar och bota patienten. Överskott egen biologisk hälsoinformation kommer att öka dramatiskt över det normala ibland kroppens motståndskraft mot någon effekt.

Fördelar och funktioner BIMF

(Bio-individuell medicinsk teknik).

BIMF är en och kombinerar kanske alla typer av dagens avancerade teknik - nano-, bio-, kryogen, vakuum, cell sol-gel, pharma, koppar, mikroinstrumentalnye - bara relevanta för tillämpningen av levande system och samtidigt innehåller en enande - den "femte elementet". Används och plasmateknik, hög temperatur vakuum utrustning för behandling och tillverkning av instrument och laboratorieglas.

Tekniken gör det möjligt att återhämta sig (för att bota) som hela kroppen och dess olika organ och vävnader - med lämpliga förändringar i processteknik.

Förklaring.

BIMF metod kan framgångsrikt utveckla existerande teknologier idag växer autologa organ och vävnader.

BIMF metod gör det också möjligt att använda den i syfte att stoppa eller revertirovaniya (bakåt) åldersrelaterade förändringar omedelbart genom hela organismen.

BIMF metod tillåter individuellt personifiera farmaceutiska standardberedningar, "justera, ändra deras struktur" under biokemi av organismen eller patientceller och vävnader, varvid den rumsliga konformationen av läkemedelsmolekylerna inte kommer att ändra sin empiriska formel. (Inte kränker rättigheterna för läkemedelstillverkarna). Modifierad genom fullt BIMF farmaceutisk beredning är lämplig för patientens kropp, och därför kommer att maximera sin terapeutiska effekt och samtidigt minimera sina ogynnsamma eller toxiska effekter, som är konformirovannym individuellt.

Förklaring.

BIMF Denna användning kommer att vara "gyllene" mid - kompromiss mellan läkemedelstillverkarna - farmfirm (farmbiznesa) å ena sidan, och BIMF - rent individuell "bezhimicheskoy" drog teknik, å andra sidan, där ett läkemedel görs från igredientov egen organism. När allt kommer omkring, i huvudsak eliminerar tekniken BIMF använda vid behandling av kemisk farmakologi, det vill säga gör det onödigt läkemedels kemiska industrin som sådan. Men en sådan djärvt uttalande, och du kan inte göra med hjälp av standard BIMF och kemiska preparat i kombination, för att förbättra den terapeutiska effekten av det gemensamma.

Det är känt att till exempel det populära vitamin C (askorbinsyra), som har samma empiriska formel som molekylen har 28 spatiala konfigurationer (isomerer), av vilka endast en har en biologisk aktivitet i människa. Spatial orientering är ofta en viktig orsak till den bristande effektiviteten för läkemedelsverkan. Och som en bekräftelse: det är en förändring av den rumsliga konforma av proteinet är orsaken till prionsjukdomar (spongiform encefalopati = = galna ko-sjukan, scrapie , etc ..), som i dag inte vet - hur man behandlar. (prioner - proteinvarianter).

Allt som hittills gjorts läkemedel har en rumslig struktur, och därför kan rums konformirovatsya.

För metoden BIMF inte viktiga läkemedel primära rumslig struktur: det kommer konformirovana i enlighet med individualitet av biokemin av organismen (eller celler) hos en patient.

BIMF förfarande är unikt genom att i dess genomförande ignorerade orsaker (etiologi) av sjukdomen och mekanismen av sjukdomen (patogenes), eftersom de är helt enkelt irrelevant (utom för ärftliga sjukdomar).

Metoden gör det också möjligt att bota prion och uppenbarligen vissa ärvda genetiska sjukdomar, och i det senare fallet - om föräldrarna är vid liv och / eller probander (bröder eller systrar) hos en patient.

I metoden att replikera BIMF kommer att utsättas för den biologiska information om alla mekanismer och på hela innehållet i cellen - kända och okända hittills.

BIMF tillåter applicering av tidsskillnadsinformation från samma patient för att framgångsrikt bota, trots genetisk variation av patogener eller celler (vävnad) av organismen.

BIMF tillåter dig att arbeta med cellernas problem "organ och vävnader: både separat och tillsammans på en gång - när det händer i kroppen. Metoden gör det möjligt att ignorera, det vill säga att inte röra den så kallade problemet med Hayflick (begränsning av antalet mitos till 50 för somatiska celler, telomerer problem telomeras), för att erhålla det önskade resultatet i processteknik kan användas BIMF celler endast "unga" generation - dvs celler från "första, tidiga" mitoser.

I BIMF vi inte användes: Genetic Engineering (metoder av skyffling och genöverföring), kloning organismer, strålning och andra miljöskadliga eller smutsig teknik. Biologiska utsläpp i miljön under BIMF jämförbar endast utsläpp från handtvätt med tvål eller kropp.

Metoder för användning

biomedicinsk individuella teknik (BIMF)

i syfte att stoppa åldrande (anti-aging), utan att avslöja know-how.

Kortfattat teknik är detta: från en ung kroppens celler utvinns. Om gammal organism, dess celler, efter extraktion, placerades i en laboratoriecellodlingar in vitro, där de förökar sig och föryngras. Från tas eller härledd hela unga celler extraherade biologisk information som överförs till mediet, där den multiplicerar (multiplicera). Sedan är bärare av detta "unga" biologisk information infördes i överskott i kroppen och tränger in i alla sina celler. Således får kroppen över sin egen biologiska "unga" information som kommer att leda till åtminstone stoppa åldrandet eller föryngring. (Förutsatt mer detaljerad beskrivning.)

Då används i hela organismen BIMF uppnås strikt individuellt (personlig, personligt):

1. härdning;

2. Den anti-aging (föryngring) eller fixerings biologisk ålder;

3. personifiering standard apotek farmaceutiska rättsmedel;

4. biobronya: personlig totala förebyggande (amplifiering i tider av alla skydds biologiska egenskaperna hos organismen).

Vid tillämpningen av dessa tekniker alla på en och samma person, vi får samma person, men det är på ett nytt sätt! Samtidigt förblir han själv, det vill säga - kommer att förbli samma individ, samma personlighet, individualitet.

På samma sätt kan BIMF projekt delas in i samma sub-4, som kommer att hållas enhetlig - BIMF. Och, naturligtvis, alla fyra områden skulle kunna genomföras i ett enda centrum BIMF.

Användningsmetod (Metod)

biomedicinsk individuella teknik (BIMF)

i syfte att stoppa åldrande (anti-aging), utan att avslöja know-how.

Kortfattat teknik är detta: från en ung kroppens celler utvinns. Om gammal organism, dess celler, efter extraktion, placerades i en laboratoriecellodlingar in vitro, där de förökar sig och föryngras. Från tas eller härledd hela unga celler extraherade biologisk information som överförs till mediet, där den multiplicerar (multiplicera). Sedan är bärare av detta "unga" biologisk information infördes i överskott i en gammal (gamla), kroppen och tränger in i alla sina celler. Således får kroppen över sin egen biologiska "unga" information som kommer att leda till åtminstone stoppa åldrandet eller föryngring.

Kommentar.

Extraktion från cellerna i organismen kan genomföras invasiv (genom ett snitt, punktering) och icke-invasiv metod (blodlös) (till exempel, glas eller avtryck på cellskrapa). Lektioner unga celler eller härrör unga celler kan placeras för förvaring i Cryobank tills de används. Cryo-lagringsceller ger dem bevarande, det vill säga nästan - tidlöshet. Om det är nödvändigt, kroppen hämtas alla celler, inklusive observation tas från vävnader eller organ, såsom i realtid tillgång om det behövs i en efterföljande observation eller lokalt "föryngra" organ eller vävnader. Vid tillämpning av BIMF utvinns och används normala celler innehållande en kärna (eukaryot) och innesluter en diploid (full, dubbel) set av kromosomer, det vill säga, det fullständiga genomet - totipotenta celler. Som framgår av moderna genetik, är det totipotenta celler innehåller fullständig information (inklusive genetiska) av kroppen från vilken de greps: från totipotenta celler kan utveckla en hel organism. Det vill säga, alla biologiska behov av organismen som helhet, som ett levande system tillhandahålls eller kan tillhandahållas potenser (kapacitet) totipotenta celler. Det är därför potentiella totipotenta celler används i BIMF.

Med unga eller föryngrad celler i ett speciellt sätt (teknik) manipuleras och åtgärder som ett resultat av vilken den exponerade, isolerade och bort allt innehåll i någon av dessa celler, eller all biologisk information från dessa celler. I detta fall, om så är nödvändigt, kan celltypen (vävnads accessoriska) celler vara frivillig eller neutraliseras eller lagras, eller modifieras. Då hela cellinnehållet, eller biologisk information om de cellulära innehållet multiplicera (multiplicerar) ett speciellt sätt i en särskild medium (bärare).

Kommentar.

Detta är en viktig milstolpe i BIMF. Vid behandling av celler i detta skede används som typiska och kända tekniker och teknik samt special (know-how), förenade i en enda teknisk cykel. Cellerna och / eller deras innehåll utsätts för, i ordning, ett kemiskt sol-gel-teknik, mikromanipulering, stanna eller växa i laboratoriecellkulturer vakuum influenser, kryoterapi, påverkan, med användning av strukturerade material med mikro nanolayers och porer ... viss pålagd till dem kombinera alla stadier av tekniken.

Ett specialfall och typ av replikering biologisk information i dag är till exempel PCR-teknik (Polymerase Chain Reaction), som beskrivs teoretiskt 1971 och konkreta förslag 1983.

Med PCR, såsom är känt, uppträder multiplexering (multiplikation, multiplikation, upprepad kopiering, förstärkning) av den biologiska informationen i form av DNA (dess fragment).

Bäraren innehåller multiplicera i det material biologiska, strukturinformation om en ung frisk cell, som - på cellinnehållet som motsvarar cellen för ungdomar - införs i kroppen hos den enskilda patienten (klient), i vilken hans personliga friska somatiska celler ursprungligen tillbaka.

Kommentar.

Termen "ungdomscell" avser det tillstånd och innehållet i cellerna motsvarande dess ungdom, som är - den första i sitt tidiga mitos. Ett medium innehållande en biologiskt individuell information, när den administreras till en garanterad når och penetrerar in alla somatiska celler. Det kommer således att exponeras när alla kroppsceller. Recall: överskottet biologiskt personlig information i stöd från sin multiplikation (multiplikation). Till exempel är det biologiska uppgifter ur 10 unga (eller föryngrad) celler kan multiplexeras upp till miljoner eller miljarder kopior. Således kommer åtgärden och denna information assimileras genom inverkan av miljoner och miljarder av dessa celler!

Indragna friska somatiska celler garanterar att det är omöjligt för oavsiktlig överföring av sjukdomen i föryngra kroppen, genomförandet i syfte att stoppa BIMF åldrande eller föryngring.

Således kommer patientens kropp får mer än sin egen information om din unga staten (strikt biologiskt individ!) - staten av sina unga celler. Överskott unga och informationen i kroppen är garanterad att stanna och återgå (Notes) omvänd åldersrelaterade förändringar och processer, som - stoppar eller föryngrar åldrande patienten.

Fördelar och funktioner BIMF

(Bio-individuell medicinsk teknik)

att stoppa åldrandet eller föryngring.

BIMF är en och kombinerar kanske alla typer av dagens avancerade teknik - nano-, bio-, kryogen, vakuum, cell sol-gel, pharma, koppar, mikroinstrumentalnye - bara relevanta för tillämpningen av levande system och samtidigt innehåller en enande - den "femte elementet". Används och plasmateknik, hög temperatur vakuum utrustning för behandling och tillverkning av instrument och laboratorieglas.

Tekniken gör det möjligt att föryngra hela kroppen och dess olika organ och vävnader - med lämpliga förändringar i processteknik.

vid