West syndrom

För första gången konstiga infantil spasm har beskrivits av väst i 1841:e. Sedan var det en fråga om sin egen son. Särskilt betonas ständigt utvecklas psyko symptom hos. Sjukdomen anses obotlig.

West syndrom ingår triad karakteristiska symptom - repetitiv serie spasmer, psykomotorisk retardation, express ändringar (paroxysmal) på EEG. Börja gradvis, de första symptomen kan mycket väl inträffa även hos friska barn innan, men oftast ses mot bakgrund av svår psykomotorisk fördröjning. Vanligare hos barn fyra till sex månader, men det är möjligt att sjukdomen senare (upp till fyra år). Pojkar utsätts för sjukdomen mer.

Infantil spasm vanligtvis symmetrisk, bilateralt, kort, med en plötslig sammandragning av muskelgrupper. Tecken attacker beror på de grupper som är inblandade i processen (flexor, extensor). Kramper kan spridas antingen på alla muskler eller individen (nackmusklerna, musklerna i buken). Vanligt förekommande blandade spasmer, följt av prevalens - flexor, ännu ovanligare - extensor. Dessutom finns det en spasm beror på den särskilda positionen för kroppen.

West syndrom inser ofta exakt flexor spasmer. Om du är involverad magmusklerna-flexors kan kroppen i allmänhet vikas på mitten. När inblandade övre extremiteten är handrörelser utförs avledning bringande (det verkar som om barnet själv börjar omfamna). Med medverkan av flexormuskler i nacken passar som nickar. Om de inblandade musklerna i skuldergördeln, barnet som den rycker på axlarna. Spasmer kan begränsa nistagmoidnymi rörelser eller ryck av ögongloben. Möjligt och andningssvikt. Detta är den första symptomen på epilepsi.

Typ av spasmer i etiologin beror inte, som inte tillåter att förutsäga utvecklingen av sjukdomen. Emellertid, den roll som spelas av närvaron av symmetri (asymmetri indikerar kortikala lesion). Asymmetriska spasmer bestäms, till exempel, de laterala-bly ögon eller huvud.

Spasmer uppträder vanligtvis när de vaknar eller somnar barnet. Mindre än en minut intervall däremellan. Intensiteten ökar, avtar därefter. Annan frekvens - från enstaka spasmer till hundratals per dag. De kan orsakas av högt ljud eller taktil.

Efter att ha kommit period kramper minskad reaktivitet. Barn som redan går, kan plötsligt falla (drop attacker).

West syndrom anses vara den vanligaste typen av epileptiska encefalopati, vilket leder till kognitiv svikt. På förebyggande finns inga uppgifter.

West syndrom uppstår på grund av olika anledningar. Asfyxi - den vanligaste. Dessutom kan det vara en medfödd missbildning av hjärnan, intrakraniell blödning, och så vidare. Ibland orsaken till sjukdomen inte kan fastställas.

Om ditt barn West syndrom börjar behandlingen omedelbart. Du kan utse en medicinsk behandling, och det är möjligt att ingripa krävs och kirurger som tar bort den patologiska centrum, som ligger någonstans i hjärnan. Ack, inte möjlighet att upptäcka detta centrum inte alltid sker, och i vissa fall, även när de upptäcks, är det omöjligt att ta bort.

Om medicinering krävs för att bli godkänd på kursen får en speciell, individuellt valda antiepileptiska läkemedel. Upphörande av beslag kommer att vittna till framgång för terapin, men behandlingen bör utsträckas till femton (och minst) månader. Klinisk erfarenhet tyder på en stabil remission av sjukdomen i 60% av barnen, de återstående attackerna tyvärr förnyas.

Israeliska läkare säger, för sjukdomar med kryptogen formen Prognosen är mycket bättre. Intensivvård shot attacker, barnet "växa ur" -syndromet, är utvecklingsförsening justeras pedagogiska spel. När symptomatisk form av sämre prognos. Om vi lyckas dra bort attacker och eliminera källan till uppkomsten av sjukdomen (missbildning, tumörer, cystor), för att ändra oddsen fortsatt hög.