Polymorfism - vad är det? genetisk polymorfism

Genetisk polymorfism - ett tillstånd där det finns en lång rad olika gener, men frekvensen av de mest sällan förekommande genen i en population av mer än en procent. Att upprätthålla det beror på den ständiga mutation av gener, liksom deras ständiga rekombination. Enligt forskning, forskarna som genomförde den genetiska polymorfism är utbredd, eftersom genkombinationer kan vara flera miljoner.

stort utbud

Från ett stort utbud av polymorfism det beror på bästa anpassning av befolkningen till den nya miljön, och i detta fall, är utvecklingen mycket snabbare. En bedömning av det totala antalet av polymorfa alleler med hjälp av traditionella genetiska metoder, finns det ingen praktisk möjlighet. Detta beror på det faktum att närvaron av en speciell gen i genotypen utföres genom att korsa individer som har olika fenotypiska egenskaper definierade genomet. Om du vet hur mycket av en viss population omfattar personer med olika fenotyper, blir det möjligt att ställa in antalet alleler som påverkar bildandet av en egenskap.

Hur det hela började?

Genetik började blomstra i de 60-talet av förra århundradet, var det då som började användas elektrofores av proteiner eller enzymer i gelén, som tillät oss att bestämma den genetiska polymorfism. Vad är denna metod? Det är genom det orsakar förflyttning av proteiner i ett elektriskt fält, som beror på storleken av transporterat protein, dess konfiguration, och nettoladdningen i de olika delarna av gelén. Sedan, beroende på läget och antalet fläckar som verkade genom bestämma ämnesidentifiering. För att utvärdera protein polymorfism i en population, är det nödvändigt att undersöka om 20 eller flera loci. Sedan, med hjälp av en matematisk metod bestäms av antalet alleler, och förhållandet mellan homo- och heterozygoter. Enligt studier kan vissa gener monomorf och andra - extremt polymorfa.

typer av polymorfism

Begreppet polymorfism är extremt bred, det innehåller övergångs och balanserad version. Det beror på värdet av den selektiva genen och naturligt urval, vilket sätter press på befolkningen. Dessutom kan det vara en gen och en kromosom.

Gene och kromosom polymorfism

Gene polymorfism presenteras i kroppen alleler av mer än ett bra exempel på detta kan vara blod. Kromosomala representerar skillnader inom kromosomerna som uppstår på grund av avvikelser. I heterokromatin regionerna det finns skillnader. I frånvaro av patologi som leder till driftsstörning eller förstörelse av sådana mutationer är neutrala.

övergångs polymorfism

Övergångs polymorfism inträffar när en population är en ersättning allel, som en gång var den vanliga, en annan som ger dess bärare större anpassningsförmåga (även kallad multipel allelism). När sorten riktad förskjutning av andelen genotyper sker det på grund av utvecklingen och dess dynamik utförs. Fenomenet industriella maskiner kan vara ett bra exempel, vilka karaktäriserar övergångs polymorfism. Vad är det visar en enkel fjäril att med utvecklingen av industrin har ändrat sina vita vingar på mörkret. Detta fenomen började observeras i England, där mer än 80 arter av fjärilar björkmätare blek grädde färg blev mörkt, för första gången märkte efter 1848 i Manchester i samband med den snabba utvecklingen av branschen. Redan 1895, har mer än 95% av nattfjärilar fått en mörk färg av vingarna. Sådana förändringar är relaterade till det faktum att trädstammar blev mer rökiga och ljus butterfly lätt byte och koltrastar robin. Förändringar har skett på bekostnad av de muterade alleler melanistic.

balanserad polymorfism

Termen "polymorfism balanserad" karakteriserar Eftersom inga numeriska skiftförhållanden av de olika formerna i en population av genotyper som är stabil i villkoren för livsmiljön. Detta innebär att från en generation till förhållandet förblir densamma men kan variera något inom ett givet värde, som är konstant. I jämförelse med övergången, en balanserad polymorfism - vad är det? Han är främst en statisk evolutionär process. I. I. Shmalgauzen 1940 gav honom namnet jämvikts heteromorphism.

EXEMPEL balanserad polymorfism

Ett bra exempel på en balanserad polymorfism kan vara närvaron av de två könen i många monogamous djur. Detta beror på det faktum att de har en motsvarande selektiva fördelar. Förhållandet mellan dem inom en enda population alltid lika. Om det finns en population av polygami selektiv förhållande av båda könen kan försämras, i vilket fall representanterna för samma kön kan vara antingen fullständigt förstörs eller avlägsnas från återgivning i större utsträckning än det motsatta könet.

Ett annat exempel skulle vara blod grupper av AB0-systemet. I detta fall kan frekvensen av olika genotyper i olika populationer vara olika, men i nivå med det från generation till generation, inte ändra dess konsistens. Enkelt uttryckt, ingen genotyp har ingen selektiv fördel över den andra. Enligt statistiken, män som har en första grupp av blod har en högre medellivslängd än resten av starkare könet med andra blodgrupper. I paritet med detta ökar risken för magsår 12 duodenalsår i närvaro av den första gruppen ovan, men det kan vara perforerad, och det kommer att bli en dödsorsaken i fallet med en sen hjälpa.

genetisk jämvikt

Denna försprödning kan kränkas i befolkningen som ett resultat av mutationer uppkommer spontant, vilket de bör vara att en viss del och i varje generation. Studier har visat att polymorphisms av gener i hemostatiska systemet avkodning som ger att förstå den evolutionära processen bidrar till dessa förändringar eller omvänt, förhindrar oerhört viktigt. Om vi följer loppet av mutant processen i en given population, är det också möjligt att bedöma dess värde för anpassning. Det kan vara lika med ett om en mutation i urvalsprocessen inte är utesluten, och hindren för dess spridning där.

De flesta fall visar att värdet på mindre än en gen, och i händelse av fel på mutanter att reproducera alls det kommer ner till 0. Mutationer av detta slag sopas undan i processen för det naturliga urvalet, men det utesluter inte de upprepade förändringar i samma gen som kompenserar för eliminering av vilket utförs genom selektion. Då jämvikt uppnås, de muterade generna kan förekomma, eller, omvänt, att försvinna. Denna process leder till balans.

Ett exempel som tydligt kan karaktärisera vad som händer - sicklecellanemi. I det här fallet, den dominerande muterade genen i homozygot tillstånd bidrar till en tidig död av organismen. Heterozygota organismer att överleva, men de är mer mottagliga för sjukdomen malaria. Balanserad genpolymorfism sicklecellanemi kan ses i området för spridning av tropiska sjukdomar. I en sådan population av homozygoter (individer med liknande gener) elimineras, tillsammans med den giltiga urval till förmån för heterozygoter (fisk med olika gener). På grund av valet av vad som händer med mångfalden i genpoolen av befolkningen kommer att hålla i varje generation av genotyper, som ger en bättre anpassningsförmåga organismen de villkor livsmiljöer. Tillsammans med närvaron av sicklecell-anemi-genen i humana populationer, det finns andra arter av gener som kännetecknar en polymorfism. Vad ger? Svaret på denna fråga kommer att vara fenomenet heterosis.

Heterozygota mutationer och polymorfismer

Heterozygot polymorfism ger ingen fenotypiska förändringar i närvaro av en recessiv mutation, även om de är skadliga. Men i nivå med att de kan ansamlas i befolkningen för höga nivåer som kan överskrida de skadliga dominanta mutationer.

Sine qua non för den evolutionära processen

Den evolutionära processen är kontinuerlig och dess skick måste ha polymorfism. Vad är det - avslöjar konstant anpassningsbarhet varierande populationer till sin miljö. Hetero organismer som lever i samma grupp kan vara i heterozygot tillstånd och förs vidare från generation till generation under många år. I nivå med det fenotypa uttrycket av dem kan inte vara - på bekostnad av den stora reserv av genetisk variation.

fibrinogen-gen

I de flesta fall, forskarna behandlade fibrinogen genpolymorfism som en förutsättning för utvecklingen av ischemisk stroke. Men just nu i förgrunden ett problem där genetiska och förvärvade faktorer kan utöva sitt inflytande på utvecklingen av sjukdomen. Denna typ av stroke utvecklas på grund av trombos i cerebrala artärer, och genom att studera gen polymorfism av fibrinogen kan förstå många av de processer som påverkar att sjukdom kan förebyggas. Avseende genetisk variation och blod biokemiska parametrar för närvarande dåligt förstås av forskare. Ytterligare studier kommer att påverka sjukdomsförloppet, ändra sin kurs eller helt enkelt för att varna honom i ett tidigt utvecklingsstadium.