Natriumfenat: Framställning, kemiska egenskaper

Fenoler - aromatiska föreningar med en eller flera hydroxylgrupper förbundna med kolatomer benzenovogo kärna. Enligt antalet OH-grupper är stående en-, två- och trevärda fenoler.

Envärda fenoler - derivat av bensen och dess homologer i kärnan vilken en väteatom är ersatt med en hydroxylgrupp.

Isomeri och nomenklatur. I det enklaste representanten för fenoler - karbolsyra (fenol) isomererna inte, i dess homologer existerar positionsisomerer av hydroxylgruppen i benzonovom kärna (orto-, meta-, para-position).

För att nämna fenoler används tre nomenklatur - historiska, rationell och IUPAC. Av historiska nomenklatur fenoler kallas trivialt - fenol (karbolsyra), kresoler, etc.

Naturlig källa för dessa material är stenkolstjära, kärnolja, tjära bok, etc. Stenkolstjära produceras under kol torrdestillation. Källor för framställning av fenoler är medelvärden (som kokar vid 170-230 ° C) och tunga (som kokar vid 230-270 ° C) olja. Under bearbetning av natriumhydroxid framställdes natriumfenolat. Formeln av detta material består av återstoden av fenol och natrium.

Under laboratorieförhållanden, ofta aromatiska sulphosalts (natrium- och kaliumsalter av sulfonsyror) användas för att erhålla fenoler. Under kemiska reaktioner, ett natrium- eller kalium fenolat. Efter det, är dessa föreningar behandlas med mineralsyror för att ge de fria fenoler.

Kemiska egenskaper är beroende på närvaron av fenolen OH-gruppen i benzelnom kärnan. Dessa substanser kan träda i reaktioner som är karakteristiska för alkoholer (bildning av estrar, fenolater, halogenerade) och arener (ersättning av väteatomer på en kärna benzenovom halogener, nitrogrupp, sulfogrupp). Därför är dessa medel lätt reagerar med metallerna för att bilda en natriumfenolat. Det är under dessa omständigheter manifesteras särskilt elektronstruktur av molekyler av alkoholer och fenoler.

natriumfenoxid (eller fenoxid) bildas genom omsättning av fenoler med alkalier. De sura egenskaperna hos fenoler relativt liten uttalas. Dessa ämnen är inte färgas med lackmuspapper. natriumfenolat skillnad alkoxider kan existera i vattenhaltiga alkaliska lösningar, även om det inte sönderdelas. Fenater lätt sönderdelas genom omsättning med syror (även de svagaste, t ex kol).

Yet de sura egenskaperna hos fenoler är mer uttalad än i alifatiska alkoholer. Införsel i molekylen av de fenolelektronbortdragande substituenter (nitro, halogen, en sulfogrupp, en aldehydgrupp och liknande) ökar väte gidroksogrupp rörelsen, så sura egenskaper förbättras.

Närvaron av fenoler positiv mesomera effekten får dem att nukleofila egenskaper, som är mindre uttalad i jämförelse med alkoholer. Denna egenskap används för att producera estrar, men inte delta i reaktionerna själva fenoler och fenolater och halogenerade kolväten.

Esterbildning inträffar genom omsättning av fenoler med klorider eller anhydrider av karboxylsyror. Såsom vid bildning av estrar, är reaktionen lättare att fortsätta med kalium- eller natrium fenater.

När verkan av halogener bildas fenoler halogenderivat. Bromering av fenoler används i farmaceutisk analys: 2,46-tribromfenol är dåligt löslig i vatten och fälls ut, som tillåter nämnda reaktions att bestämma fenolema i lösning.

Nitrering av fenol. Åtgärden att fenolen en 20% salpetersyra , en blandning av o-och p-nitrofenoler som separeras genom destillation med ånga (o-nitrofenol avdestillerades, och p-nitrofenol förblir i lösning).