Kromosom gen och genom mutationer och deras egenskaper

mutation   (Från det latinska ordet "mutatio" - förändring) - är en ihållande förändring i genotypen, som inträffade under påverkan av interna eller externa faktorer. Skilj kromosomala, genetiska och genomiska mutationer.

Vad orsakar mutationer?

• Ogynnsamma miljöförhållanden, förhållanden som skapats experimentellt. Sådana mutationer kallas inducerad.
• Vissa processer i levande cell i kroppen. Till exempel: nedsatt DNA-reparation, DNA-replikation, genetisk rekombination.

Mutagena - faktorer som orsakar mutationer. Dela på:

• Fysisk - radioaktivt sönderfall, joniserande strålning och ultraviolett, är temperaturen för hög eller för låg.
• Kemikalier - reducerande medel och oxiderande medel, alkaloider, alkyleringsmedel, nitro urea, bekämpningsmedel, organiska lösningsmedel, vissa läkemedel.
• Biologisk - vissa virus, produkter av ämnesomsättningen (metabolism), antigener av olika mikroorganismer.

Grundläggande egenskaper mutationer

• Ärftlig.
• Orsakas av olika interna och externa faktorer.
• Inträffar plötsligt och plötsligt, ibland flera gånger.
• Kan mutera någon gen.

Vilka är de?

• Genomisk mutation - den ändras, vilka kännetecknas av förlust eller tillägg av en enda kromosom (eller mer) eller fullständig haploid. Det finns två typer av mutationer - och polyploidi geteroploidiyu.

Polyploidi - en förändring av antalet kromosomer som är en multipel av det haploida uppsättning. Det är ytterst sällsynt hos djur. Hos människor finns det två typer av polyploidi: triploidy och Tetraploidy. Barn som föds med dessa mutationer lever vanligtvis inte mer än en månad, och mer benägna att dö i ett skede av embryonal utveckling.

Geteroploidiya (eller aneuploidi) - en förändring av antalet kromosomer som är icke-multipel halid set. Som ett resultat av denna mutation föds med ett onormalt antal enskilda kromosomer - polisomiki och monosomiki. Om 20-30 procent monosomikov dö under de första dagarna av fosterutveckling. De som är födda det finns individer med Turners syndrom. Iska mutationer i flora och fauna är också varieras.

• Kromosomala mutationer - det är förändringar som sker i omstruktureringen av kromosomstrukturen. När denna överföring observeras, förlust eller fördubbling del av det genetiska materialet i en eller flera kromosomer, och ändra orienteringen av kromosomala segment i individuella kromosomer. I sällsynta fall är det möjligt Robertsonian translokation, dvs föreningen av kromosomer.

• Genmutationer. Som ett resultat av sådana mutationer inträffar insertioner, deletioner eller substitutioner av en eller flera nukleotider och dubblering eller inversion av olika delar av genen. Effekterna av den typ av genmutationer varie. De flesta av dem är recessiva, det är inte uppenbar.

Mutationer är uppdelade i somatiska och generativ

• Somatisk mutation - en förändring i alla celler i kroppen förutom könsceller. Till exempel, om mutationen av växtcellen som njuren därefter måste utveckla och sedan fly, alla dess celler muterade. Så på en buske av röda vinbär kan förgrenas med svarta eller vita bär.

• Generativ mutation - en förändring i de primordiala könsceller eller könsceller, som bildas. Deras egenskaper överförs till nästa generation.

Genom den typ av påverkan på levande organismer mutationer är:

• Dödliga - innehavare av en sådan förändring eller dö i processen för embryonal utveckling, antingen genom en kort tid efter födseln. Det är nästan alla iska mutationer.
• Halv-letal (t.ex. hemofili) - kännetecknas av en kraftig försämring av driften av alla system i kroppen. I de flesta fall, halv-dödlig mutation, för tidigt leda till döden.
• Användbara mutationer - är grunden för evolution, de leder till uppkomsten av symptom, behöver kroppen. Är fasta, kan dessa symtom leda till bildandet av en ny underarter eller arter.