Prenatal screening

Idag varje gravid kvinna bör genomgå fosterscreening. Denna studie identifierar kvinnor med hög risk att få ett barn med kromosomavvikelser, är i första hand Downs syndrom. Det är viktigt att förstå att resultatet av denna analys - det är inte en definitiv diagnos.

Kvinnor är i riskzonen behöver passera ytterligare tester. I detta fall gör ett fostervattensprov eller moderkaksprov. Dock vara medveten om att dessa manipulationer ibland leda till abort.

I allmänhet, prenatal screening, är det vettigt att göra bara de kvinnor som är säker på att de föder barnet kommer inte att vara med kromosomavvikelser. Med en hög sannolikhet att de är redo att farliga manipulation, och bekräftelsen av diagnosen - att avsluta graviditeten. Om det inte är, då patienten bara bortkastade pengar.

Prenatal screening trimestern en består av ultraljud och bestämma nivån av specifika markörer blod. En studie som genomförts med 10 till 13 per vecka. För det första ultraljudsundersökning, där läkaren undersöker frukten av förekomsten av sjukdomar och mäter dimensioner som krävs för att beräkna risk.

Det är önskvärt att nästa dag för att donera blod för PAPP-A och fritt β-hCG. Analysen utförs på fastande mage på morgonen. På USA och dubbla testresultat beräknad risk att syndrom Edwards och nere hos fostret.

Prenatal biokemisk screening genomförs och i 2: a trimestern. Rekommenderad tid - 16-18 per vecka. Under denna period ska blodet vara fri östriol, AFP, total hCG eller fritt β-hCG. Med dessa indikatorer beräknas risken för att de neuralrörsdefekter, Downs syndrom hos fostret och Edwards.

Det bör noteras att även om en kvinna de är små, det fortfarande utesluter inte födelsen av ett barn med en patologi. Just i det här fallet, är sannolikheten mycket liten, och det försummas.

Andra faktorer beaktas vid beräkningen av risk. Dessa inkluderar IVF, rökning, diabetes, ras, vikt, ta medicin, ålder, förekomst av graviditeter med genetiska avvikelser. Det bör noteras att den äldre kvinnan, desto högre är sannolikheten för kromosomavvikelser i barnet. För att resultatet ska vara giltigt, är det nödvändigt att veta den exakta sikt.

Resultatet är en form i allmänhet inte ett absolut värde på indexet, vilket beror på testsystemet, och mamma (multiplicitet medelvärde vid samma period). Dess storlek bör vara från 0,5 till 2. Vid normal graviditet den kritiska siffran 2,5, och när en multipel - 3,5.

Om patienten utförs prenatal flås, då avvikelsen från normen av enskilda indikatorer kan misstänkas för vissa patologier. Således, ökad ACE hos glomerulonefrit, Fallots tetrad, hydrocefalus, defekter i huden, bukväggen och det neurala röret.

Om bakgrunden av dess låga värde ökade hCG, är det möjligt att misstänka Downs syndrom. Speciellt bör det finnas anledning till oro när patienter äldre än 30 år, och oavsett hur många graviditeter var innan.

Riskfaktorer för kromosomavvikelser:

• även bestrålning av en make före befruktning;
• virusinfektioner (toxoplasmos, röda hund, hepatitis);
• ansökan kvinna anticancerläkemedel före eller under graviditet;
• monogena störningar i den närmaste familjen,
• 2 missfall i de tidiga stadierna;
• familjen har varit fostret eller barn med kromosomsjukdomar ;
• ålder över 35.

Således är det önskvärt att göra prenatal screening för alla kvinnor som väntar barn. Det är dock viktigt att förstå att resultatet - det är inte en definitiv diagnos, utan snarare en anledning att passera en allvarligare undersökning. Om en kvinna inte kommer att avbryta graviditeten på bekräftelse av kromosomavvikelser hos barnet, då är det ingen mening att undersökas. Eftersom abort är inget annat än läkarna inte kan erbjuda, inte metoder för korrigering av denna sjukdom i dag.