Biochemical screening: göra det eller inte?

För alla blivande modern naturligtvis önskar att hennes barn var friska. Därför tar hon hand om ofödda smulor. den passerar därför så många tester och undersökningar. Varje gravid kvinna, läkare ordinera en särskild analys - screening. Den består av ultraljud och blodprov till specifika proteiner och hormoner. Det syftar till att säkerställa att vid mycket tidigt skede för att identifiera kromosomsjukdomar hos fostret.

Därför, om din läkare har ordinerat biokemisk screening, ingen anledning att frukta, och befarar att barnet kommer att ha Downs syndrom. Examination och riktade just för att säkerställa att ingen risk för detta och andra sjukdomar. Genomför biokemisk screening i första trimestern under perioden 10-14 veckor, och i den andra trimestern under perioden 16 - 18 veckor. I den tredje trimestern vanligtvis endast ultraljudsscreening.

De flesta blivande mödrar vet att graviditet kan identifieras genom närvaron av hCG hormon i blodet. Samma hormon är ett tecken på rätt eller fel av fosterutvecklingen. Saken är den att för varje graviditetslängd har sina egna krav på dess innehåll i kroppen. För avvikelser från normala värden kan ses på risken för eventuella avvikelser. Den definierar mängden hCG och biokemisk screening av den första trimestern. Sänka nivån kan tyda på en försening i utvecklingen av fostret eller hans död, risken för missfall. Den ökade mängden gonadotropin varnar för eventuella patologier. Men ingen anledning till panik på en gång om indikatorer har avvikit från normen. De är inte meningen sista utväg. Även om detta är bara en varning om att du måste ta itu med genetik, som kommer att kunna tolka resultaten och att utse en ytterligare undersökning. Speciellt som t ex indikatorer på övervikt kan innebära inte bara fostermissbildningar, men förgiftning eller diabetes hos mödrar, flerbörd, eller ens fel etablering av graviditeten. På hCG-nivå studeras protein mängd av PAPP-A. Och innebörden kan tolkas endast i en kombination av både prestanda

Biochemical screening i andra trimestern, studien bidrar till hormonerna av moderkakan och lever av en växande barn - gratis Estriol och AFP. Enligt även resultaten möjligt att bedöma närvaron av kromosomala störningar, störningar i utvecklingen på grund av virussjukdomar, intrauterin infektion, risken för missfall. Men kom ihåg att korrekt bedömning av situationen bara kan ge en genetiker. Även observera förlossningsläkare-gynekolog är inte alltid kan dra korrekta slutsatser. Kanske avvikelsen från normen på grund av tillståndet hos den blivande modern, som bör vara uppmärksamma på hälsan hos njurarna eller levern.

neonatal screening utförs utanför screening av gravida kvinnor. Denna analys krävs för alla barn föddes, och är förebyggande till sin natur. Forskningen hjälper till att identifiera förekomst av ärftliga sjukdomar. Efter tidig upptäckt av sjukdomen förenklar behandlingen. Därför, om den blivande modern tvivlar genomgå biokemisk screening, svaret kan bara finnas en - definitivt värt det. Detta kommer att bidra till att undvika många problem och spara nervceller i intakta - de behöver fortfarande i utbildningen älskade avkomma.