Hälsa, Sjukdomar och tillstånd
Gilberts syndrom: desto farligare, som en behandling, prognosen
Gilberts syndrom - en ärftlig sjukdom, som överförs från den dominerande gener av en förälder och pigmentet är steatos. Den kännetecknas av en konstant ökning av obundna bilirubin störningar och transportera det till hepatocyterna. "Gilbert syndrom" för enkla invånare kommer inte att säga någonting fras. Hur farlig en sådan diagnos? Låt oss titta tillsammans.
epidemiologi
Dessutom är det direkt relaterad till kön och ålder. Ungdomarna och unga ålder sannolikheten för demonstrationer i flera gånger högre än hos vuxna. Ungefär tio gånger vanligare hos män.
patogenes
Sjukdomen är kränkning av bilirubin att transportera organeller hepatocyter för dess bindning med glukuronsyra. Anledningen - patologin av cellväggen i transportsystemet, liksom ett enzym som binder bilirubin med andra ämnen. Sammantaget ökar halten av obundet bilirubin i blodet. Och eftersom det är lättlösligt i fett, alla vävnader, celler som innehåller lipider, ackumuleras det, inklusive hjärnan.
Det finns åtminstone två former av syndromet. Den första äger rum på bakgrunden av oförändrade erytrocyter och andra främjar deras hemolys. Bilirubin med Gilberts syndrom är det mest traumatiska agent som förstör den mänskliga kroppen. Men han gör det långsamt så att det inte känns upp till en punkt.
klinik
Neurologiska symptom är svaghet, yrsel, trötthet. Möjliga sömnlöshet eller sömnstörningar i form av mardrömmar. Ännu mer sällan, ett syndrom som kännetecknas av symptom på dyspepsi Gilbert:
- konstig smak i munnen;
- rapningar;
- halsbränna;
- frustration av en stol;
- illamående och kräkningar.
provocerande faktorer
diagnostik
Det hela börjar med anamnes. Läkaren frågar sondering frågor:
- Vilka är klagomålen?
- Hur länge sedan var det smärtor i övre högra kvadranten och vilka är de?
- Finns det någon leversjukdom hos släktingar?
- om patienten märkte mörkfärgning av urinen? Om så är fallet, vad är det binder?
- Vad diet fäster?
- Har medicin? Hjälper de honom?
Sedan kommer undersökningen. Var uppmärksam på jaundiced hud och sklera, smärta under palpation av buken. Efter fysikaliska metoder kommer sekelskiftet laboratorietester. Test "Gilbert syndrom" ännu inte har uppfunnit, så att läkare och allmänläkare är begränsade till standardforskningsprotokoll.
Den innefattar nödvändigtvis en fullständig blodstatus (som kännetecknas av ökad hemoglobin, närvaron av omogna former av blodceller). Därefter kommer biokemi blod bakom sig, som redan är utplacerade bedömer tillståndet i blodet. Bilirubin ökas i liten mängd lever akutfasproteiner och enzymer också är inte patognomona symptom.
Vid patienter leversjukdomar göra allt koagulering att justera krovosvertyvayuschee kapacitet vid behov. Lyckligtvis, med Gilberts syndrom avvikelser mindre.
Särskilda laboratorietester
Den ideala diagnostiska alternativet är att studera den molekylära DNA och PCR-specifika gener som är ansvariga för utbyte av bilirubin och dess derivat. För att utesluta hepatit som orsaker till leversjukdom ger serologiska svaret för antikroppar mot dessa virus.
Av allmänna studier obligatoriskt spendera mer urinanalys. Utvärdera dess färg, klarhet, densitet, tillgängligheten av cellulära element och patologiska föroreningar.
Dessutom gör specifika diagnostiska tester för en mer noggrann kontroll av bilirubin. De har flera olika typer:
- Testet med svält. Det är känt att efter två dagar av kalorirestriktion hos människor nivån av detta enzym ökas och en halv till två gånger. Det räcker med att ta analysen vid baslinjen och därefter 48 timmar senare.
- Nikotin test. Patienten administrerades intravenöst till fyrtio mg nikotinsyra. Det förväntas också en ökning av bilirubin nivåer.
- Barbiturat testet: mottagning fenobarbital tre milligram per kilo under fem dagar, vilket orsakar en ihållande nedgång i enzymnivån.
- Rifampitsinovaya prov. Skriv bara nio milligram av antibiotikumet att höja nivån på obundet bilirubin.
instrumentella studier
Den första är naturligtvis USA. Med den kan du se strukturen och blodtillförseln inte bara lever och galla system, men även resten av bukhålan för att förhindra deras patologi.
Sedan kommer datorn scanning. Återigen, för att utesluta alla andra sannolika diagnoser, eftersom Gilberts syndrom lever struktur förblir oförändrad.
Nästa steg - en biopsi. Det eliminerar tumörer och metastas tillåter ytterligare biokemisk och genetisk forskning med ett prov av vävnad och sätta den slutliga diagnosen. Alternativet är elastografi. Denna metod gör det möjligt att bedöma graden av degeneration av bindväv och leverfibros raderas.
barn
Gilberts syndrom hos barn visar sig i tre till tretton år. Kvaliteten och varaktigheten av livet, han påverkas inte, så betydande förändringar i barnets utveckling inte bidrar. Provocera sin manifestation hos barn kan stress, fysisk aktivitet, i början av menstruation hos flickor och pubertet hos pojkar, medicinska ingrepp i form av verksamheten.
Dessutom kroniska infektionssjukdomar, feber under mer än tre dagar, hepatit A, B, C, E, och ARI ARI trycka kropps felfunktion.
Sjukdom och militärtjänst
Den unge mannen eller tonåring diagnosen - Gilberts syndrom. "Take om armén med denna sjukdom?" - tänk bara på sina föräldrar, och han själv. När allt kommer omkring, med denna sjukdom måste noga hantera din kropp, och militärtjänst på något sätt detta inte har.
Enligt ordningen på försvarsdepartementet, är unga män från Gilberts syndrom kräver militärtjänst, men har vissa reservationer om platsen för dess villkor. Helt undvika värnplikt kommer inte att lyckas. För att må bra, måste du följa dessa enkla regler:
- Drick inte alkohol.
- Väl och äta rätt.
- Undvik intensiv träning.
- Ta inte droger, negativt påverka levern.
Så värnpliktiga idealisk för arbete på huvudkontoret, till exempel. Men om du vårda tanken på en militär karriär, sedan från den måste ge, som Gilberts syndrom och en yrkesarmé - är oförenliga. Redan vid ansökan till högre utbildning på rätt profil kommissionen kommer att tvingas att förkasta dem av uppenbara skäl.
Så vad händer om du eller din familj fått diagnosen Gilbert syndrom, "Ta det armén?" - Det är ingen mer brådskande fråga.
behandling
För det andra, från den person som skall uppfylla sömn och vila, inte att ladda själv fysiskt krävande, inte ta droger utan att rådfråga en läkare. Som underlag för livsstil bör väljas undvika skadliga vanor, som nikotin och alkohol förstör de röda blodkropparna, vilket påverkar mängden fritt bilirubin i blodet.
Om allt används på rätt sätt, det gör det så gott som osynlig Gilberts syndrom. Hur farlig återfall eller fel på diet? Åtminstone utseende gulsot och andra obehagliga konsekvenser. När manifestirovanii symptom ordinera barbiturater, cholagogue och gepatoprotektory. Vidare genom profylax av gallsten. Använd kelatbildare, UV-strålning och enzymer för att underlätta matsmältningen för att minska bilirubin nivå.
komplikationer
Som regel, oroa dig inte detta är inte en ärftlig sjukdom. Bärare av sin långlivade, och de genomför läkarens order, och sedan glatt. Men någon regel finns det undantag. Så, vad överraskningar kan ge Gilbert syndrom? Hur farligt är långsam men säker misslyckande kompensationsmöjligheter i människokroppen?
I värsta brottslingar regim och kost kommer så småningom utvecklar kronisk hepatit och bota det är inte längre möjligt. Det är nödvändigt att utföra levertransplantation. En annan obehaglig extrem - gallsten, som också gör manifestera sig inte under en längre tid, och sedan orsakar en stark slag mot kroppen.
förebyggande
Här är en han, Gilberts syndrom. Vad är det, är det enkla svaret fortfarande svåra ord. Processer i kroppen är för förvirrande för dem på en gång för att förstå och acceptera.
Lyckligtvis, människor med denna sjukdom har ingen anledning att frukta för sin framtid. Speciellt hypokondriker person kan någon obehag tillskrivs Gilberts syndrom. Hur farligt är detta synsätt? Överdiagnostik på en gång.
Similar articles
Trending Now