Downs syndrom. Orsaker, symptom och behandling.

"Ditt barn är Down!" Hearing dessa ord, nya föräldrar utsätts för extrem chock. Nio månader av hopp och som ett resultat - utvecklingsstörda och friskt barn. Det är verkligen mycket svårt, och tror att det kommer att kunna slutligen stänga på en gång. Men lite efter att ha bott med denna tanke, förstår alla att detta inte är slutet på världen och ner - även ett barn som växer, utvecklas och uppnår viss framgång. Han bara inte som de andra. Det är nödvändigt att förstå och acceptera, då livet kommer att bli mycket lättare.

Vad är Downs syndrom, orsakerna till patientens födelse och hur man ska leva med detta problem?

Downs syndrom - en genetisk tillstånd som kännetecknas av närvaron av en extra kromosom i cellerna i kroppen. I en frisk kropp finns 46 kromosomer, det vill säga 23 par. Var och en av dem är ansvarig för vissa funktioner och uppfylla sin roll. Ibland händer det att ett par 21 läggs till den tredje kromosomen, som sedan finns det en nyfödd med en avvikelse, som kallas Downs syndrom. Orsakerna till detta tillstånd kan vara olika, men att förändra situationen och förhindra uppkomsten av ner inte ens läkarna. Undantag finns fall då det är möjligt att bestämma syndrom under graviditeten. Då valet är upp till kvinnan att föda ett barn med funktionshinder, att leva med värdighet inte mindre hälsosamt eller döda fostret.

Orsaker.

Detta kan hända i varje familj, oberoende av hälsa och socialt välbefinnande, fysisk och mental utveckling eller ålder. Även om det finns bevis för att förekomsten av ett sådant tillstånd är oftare i familjer där mamman är äldre än 35, eller vice versa, för ung (under 18 år). Närbesläktade äktenskap är också i riskzonen för att ha barn med avvikelse - Downs syndrom. Orsakerna är inte alltid möjligt att bestämma, även om det är i den senare är inte så viktigt. Nu är det viktigt att försöka växa nerifrån en komplett och självförsörjande person.

Symptom.

Således en nyfödd diagnosen - Downs syndrom. Downs syndrom kännetecknas av vissa symtom.

Överväga hur man identifierar Downs syndrom utifrån:

Platt ansikte, smala ögon, ett språk med ett längsgående spår, ofta inte passar in i munnen (senare passerar), bred mun, smal panna, runda lilla huvud, mindre öron. Ofta tillsammans med problem med skelettet: korta och breda händer och fötter. Små twisted lillfinger, på handflatorna av en fåra. Markerade avvikelser i inre organ, oftast hjärtat och matsmältningssystemet. Onormal tillväxt av tänder och käke struktur.

Däremot kan en definitiv diagnos ställas in enligt analysen på karyotyp, det vill säga fastställandet av antalet kromosomer.

Behandling.

Beroende på närvaron av samtidiga sjukdomar, och framgången för deras helande, kan patienten leva upp till 40-50 år.

Den viktigaste delen av behandlingen - är ett psykologiskt stöd till familjen. Föräldrar och nära släktingar bör försöka uppfatta barnet som helt och ge honom möjlighet att utveckla och förbättra. Han måste se till att han är älskad, värderas och behandlas lika med andra familjemedlemmar för den person.

För dessa barn, är det önskvärt att utbildning i specialiserade rehabiliteringscenter och en psykolog. För utveckling och anpassning av de bästa, om att gå ner till den gemensamma dagis och en skola, förutsatt att det kanske ett särskilt utbildningsprogram. Detta kommer att hjälpa honom att hitta ett gemensamt språk med sina kamrater och leva ett fullvärdigt liv.

Du måste hitta barnet ett sätt att uttrycka sig. Kanske blir det sport, dans eller hantverk. Alltför många nedgångar uppnå goda resultat på grund av deras inneboende egenskaper - uthållighet och flit.

Det är viktigt att förstå den mänskliga familjen med staten Downs syndrom, som orsakar fram till slutet och har inte fastställts, är det inte galen med utvecklingsstörning, och i sin egen smart, intressant och värd respekt och kärlek en person, bara lite inte samma sak som alla.