Solkoseryl (ögongel)

Solkoseryl (gelöga ) ger skydd mot vävnader från hypoxi eller brist på näringsämnen. Läkemedlet är inblandat i återställandet av normal vävnad som fungerar med reversibel skada och främjar läkning av läckage, samtidigt som kvaliteten på regenerering förbättras.

Den aktiva substansen i läkemedlet Solcoseryl (gelög) är ett standardiserat biologiskt och kemiskt dialysat, framställt av blod som tas från friska unga kalvar. Komponenten erhålles genom separation och ultrafiltrering. Således innehåller den aktiva substansen i läkemedlet Solcoseryl (ögongel) inte en proteinmolekyl, men har i sin sammansättning en mängd produkter med låg molekylvikt som härleds från serum- och djurblodceller. Dessa komponenter innefattar aminosyror, elektrolyter, nukleosider, mellanprodukter av fett- och kolhydratmetabolism, oligopeptider och nukleotider.

Den kliniska effektiviteten av användningen av läkemedlet beror på synergin hos alla dess komponenter.

Solkoseryl (ögongel) avser läkemedel speciellt konstruerade för att behandla olika hornhinnessår, särskilt dess stroma. Detta beror på läkemedlets förmåga att minska risken för ärrbildning och att aktivera regenerativa processer.

Preparatet har en gelliknande konsistens, vilket förklaras av närvaron av karboximetylcellulosa i dess sammansättning. Närvaron av natriumsalt ger ökad adhesiv egenskaper hos läkemedlet, vilket bidrar till den enhetliga och långvariga täckningen av hornhinnan. Följaktligen uppträder kontinuerlig penetrering av den aktiva substansen i den drabbade vävnaden.

Läkemedlet Solcoseryl för ögonen används för mekanisk skada på konjunktiva och hornhinnan (med erosion eller trauma), för att påskynda läkning av ärr efter operation. Läkemedlet är mycket effektivt för termisk, kemisk (från alkali- och syraattack), strålning (från röntgen, ultraviolett och andra typer av kortvågsstrålning). Läkemedlet är indikerat för sår i hornhinnan, keratit (viral, bakteriell eller svampetiologi) under epitelisering i kombination med antibiotika, antimykotiska och antivirala medel; Med hornhinnedystrofi av olika geneser (inklusive lagoftalmisk, neuroparalytisk keratit, "torr" keratokonjunktivit, bullous keratopati). Medicinen appliceras under anpassningsperioden till mjuka eller hårda kontaktlinser för att förkorta dess varaktighet och förbättra toleransen.

Enligt anteckningen, rekommenderas dosen av läkemedlet - per dag, en droppe till fyra gånger. Den behandlande läkaren kan välja ett annat ansökningsschema.

I svåra fall är det tillåtet (med doktors tillåtelse) att använda gelén varje timme för en droppe. Vid användning av andra oftalmiska läkemedel bör intervallet mellan instillationer inte vara mindre än femton minuter.

Vid användning av ett läkemedel under anpassningsperioden i förhållande till hårda linser appliceras gelén direkt på sin yta före installation och efter avlägsnande i konjunktivalksäcken.

När du injicerar läkemedlet, rör inte rörets spets med fingrarna.

När man anpassar sig till mjuka linser appliceras Solcoseryl på kvällen efter att de har tagits bort.

Efter applicering är det nödvändigt att stänga röret tätt.

Som regel tolereras läkemedlet väl av patienter. Efter applicering kan det finnas en liten brännande känsla, som är en kortvarig manifestation och anses inte som en orsak till att ge upp läkemedlet.

Under graviditet och amning är en läkare samråd nödvändig före användning.

Efter applicering av läkemedlet Solcoseryl gel för oftalmiska lesioner är recensioner för det mesta positiva. Detta beror på läkemedlets breda spektrum och dess relativa tillgänglighet. Men innan du använder produkten är det nödvändigt att läsa anteckningen till läkemedlet.