Ögondroppar Tobrex

Ögondroppar Tobrex är starka bredspektrumantibiotikum exponering. Läkemedlet kommer in i aminoglykosid-grupp.

Tobrex ögondroppar har antibakteriell verkan på grund av hämning av polypeptiden komplexa och syntes av mikrobiella ribosomer.

Läkemedel som används i oftalmologi för behandling av externa infektioner i ögon och deras bihang.

Den aktiva substansen beredningen är Tobramycin.

Tobrex ögondroppar kontraindicerat vid överkänslighet (inte utesluta andra aminoglykosider), myasthenia gravis, kronisk njursvikt, Parkinsons sjukdom, uttorkning, störningar från åttonde par kranialnerver i ålderdomen och under graviditeten.

Användning av läkemedlet kan orsaka sidoreaktion. De vanligaste är att besegra de hörbara och vestibulära grenar av det åttonde paret av nerver med en full (partiell) dövhet på båda sidor, yrsel, tinnitus, yrsel, dåsighet, kramper, störningar av orientering, muskelfascikulationer, tsilinduriya, tubulus i njuren, höja nivån av kväve och urea kreatinin. Dessutom kan det finnas en brist anemi, leukocytos, illamående, trombocytopeni, eosinofili, diarré, feber, anafylaxi, klåda, giponatiemiya utslag. Konjunktival användning kan framkalla allergiska reaktioner i form av en tumör på ögonlocken, klåda.

Tobrex ögondroppar kan förbättra nefrotoxicitet och neuro av andra läkemedel. Risken för sidoreaktioner ökar i de kombinerade mottagningsloopdiuretika (etakrynsyra, furosemid). Sannolikheten för förekomst av den neuromuskulära blockaden ökar vid användning av tubokurarin, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

Drogöverdos markeras i form av nedsatt njurfunktion, auditiv och vestibulära störningar, förlamning av andningsmuskulaturen, neuromuskulär blockad.

Behandlingen består i att säkerställa tillräcklig syresättning och ventilation, fukt när styr vätskebalans.

Tobrex (ögondroppar) används konjunktival en droppe fem gånger per dag. När infektion i de akuta formerna tillät införandet av varje halvtimme eller en timme.

För långtids ansökan Tobrex droppar rekommenderas inte.

Vid behandling av patienter måste förses med en strikt medicinsk kontroll på grund av den potentiella risken för nefrotoxiska och neurotoxiska effekter. Rekommenderar regelbundna audiometriska tester. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att helt eller delvis förlust av hörsel hos vissa patienter kan utvecklas efter slutförandet av den terapeutiska kursen.

Denna ökning i fördelningen av läkemedlet (brännskador, peritonit, en infektion i retroperitoneum) uppnå optimala koncentrationen utförs genom att öka dosen. Hos unga patienter med hög hjärtminutvolym och glomerulär filtrationshastighet för att förstärka effekten av införandet av mer frekventa. För patienter med nedsatt njurfunktion och äldre patienter bör dosen minskas och intervallet mellan nedgrävning - ökat. Rekommenderas regelbunden bestämning av kalcium, ureakväve i plasma magnesium, natrium, kreatinin, urinsediment densitet urin (relativ) protein.

Långvarig användning av utvärtes läkemedel Tobrex kan orsaka super, inklusive svamp.

Ammande patienter för terapeutisk kurs ska avbryta amningen.

Om du använder kontaktlinser före administrering av läkemedlet är nödvändigt att avlägsna dem. Ställ tillbaka dem kan inte mindre än femton minuter efter instillation.