Kawasaki sjukdom

Kawasakis sjukdom är sällsynt, särskilt i vårt land. Dess andra namn är jättecellerartit. För första gången beskrevs fallet 1967, i Japan, där sjukdomen fortfarande är mycket vanligare än i andra länder.

Hennes etiologi är inte fullständigt förstått än, men enligt antaganden är orsaksmedlet retroviruset, vilket leder till inflammation i blodkärlen i människokroppen. Det är intressant att Kawasakis sjukdom huvudsakligen påverkar barn under 4 år, som har försvagad immunitet och oftare pojkar. I vårt land är diagnosen "Kawasaki-sjukdom" extremt sällsynt, cirka 10 fall per år. Den verkliga siffran kan dock vara högre, eftersom inte varje läkare lyckas känna igen sjukdomen och göra en korrekt diagnos.

Trots olika symptom är flera viktiga punkter viktiga för diagnos. Kawasaki sjukdom börjar med en ökning i temperaturen, som kan variera från 5-10 till 15-20 dagar. Patienterna utvecklar konjunktivit, som påverkar båda ögonen. Två veckor efter sjukdomsuppkomsten blir huden på palmerna och sålarna tätare, röd och börjar avta. Det händer att Kawasakis sjukdom åtföljs av utslag i olika delar av kroppen, vilket är av polymorf natur. Efter ett tag sväller det och försvinner sedan. Om man tittar på munnen på ett sjukt barn kan man hitta den så kallade "jordgubben", svullen tunga, ljusrött och närvaron av små blödningar på tandköttet, kinnens inre sida. Läppar blir också svullna och sprickor. Utvecklar hyperemi i halsen, nästäppa observeras. Ofta ökar lymfkörtlarna på den ena sidan av halsen, vilket vid palpation orsakar smärta. Till de medföljande symtomen på sjukdomen inkluderar Kawasaki huvudvärk, allmän sjukdom, ledsmärta, magbesvär tillsammans med smärta och kräkningar.

Diagnosen görs av läkaren både på grundval av kliniska symptom och styrs av resultaten av patientens analyser. Om patientens blodnivå är förhöjda nivåer av ESR, C-reaktivt protein, antitrypsin, transaminas och indikatorerna talar om anemi och trombocytos, kommer läkaren inte att tvivla på diagnosen Kawasaki. Sjukdomen kännetecknas också av närvaron i protein och pus urin.

Denna sjukdom är farlig eftersom den kan orsaka komplikationer på hjärtat, upp till förekomsten av hjärtsvikt, hjärtinfarkt och mekanisk gulsot. Patienten med den minsta misstanke om Kawasaki skickas för observation till kardiologen och ekkokardiografi utförs. Med en akut form av sjukdomen uppträder inflammation i hjärtmuskeln. Även om statistiken om sådana fall är sällsynta. Men en aneurysm av kranskärlssåren utvecklas vanligtvis hos 20% av patienterna. Om, under en sjukdom, hjärnans membran påverkas, kan aseptisk meningit utvecklas. Eftersom komplikationer på lederna uppstår artrit, med gallblåsan involvering - dropsy och otitis media gäller också för komplikationer.

När man behandlar sjukdomen, fokuserar de först och främst på att skydda kardiovaskulärsystemet och förhindra misslyckanden i sitt arbete. Patienten ordineras icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i höga doser, kortikosteroidkrämer och salvor. Varje dag i 5-7 dagar injiceras patienten intravenöst med immunoglobulin, för att förbättra immuniteten och snabb återhämtning av patienten. En sådan välkänd medicin som ett aspirin, kan ge ovärderlig hjälp i kampen mot en sällsynt sjukdom. Det kombinerar flera egenskaper på en gång och används som en antipyretisk, antiinflammatorisk och blodförtunnande lösning. I fallet med Kawasaki sjukdom används den även för barn under 12 år. Nyligen, för utspädning av blod, föreskrivs patienter heparin. Särskilt framgångsrikt behandlas Kawasakis sjukdom i Israels sjukhus, där patienterna genomgår proceduren för plasmaferes - rening av blodplasma.