Hur genetisk variation

Mutationer som förekommer i kroppen, vilket leder till bildandet av vissa avvikelser. Beroende på i vilken celler och i vilket skede de inträffar, kan den genetiska variationen inträffa, d.v.s. sådana förändringar sänds, följt av ärftliga celler. Förändringar är föremål för vissa funktioner i kroppen, beroende på genotypen. De kan bestå i flera generationer, och i vissa fall finns det en ansamling av sådana avvikelser.

Genetisk variation kan uttryckas i specifika transformationer som är tillräckligt allvarliga för att omedelbart identifiera dem. Albinism organism är ett exempel på mutationer och genetiska förändringar här kan också tillskrivas brist på ludd eller horn i husdjur och andra liknande funktioner. Vegetationen liknande fenomen händer också - variansen i storlekar av kronblad eller planthöjd, andra uppenbara abnormaliteter. Allt detta är en konsekvens av mutationer och ingår i begreppet ärftliga förändringar i organismen.

mekanismerna för bildning

I varje grupp av individer som samexisterar inom en viss tid, bildas en spontan mutation. De kombineras slumpmässigt på grundval av befintliga ärftliga egenskaper. Ju större avvikelsen, desto större är sannolikheten för uppkomsten av nya förändringar som ytterligare avviker från normen.

Mutationer sker under bildandet av celler. I steg inträffar gamet fusionsgen rekombination, vilket är den främsta orsaken till variabilitet. Orsaken kan vara en kromosom eller en slumpmässig kombination under meios och gödsling. På grund av de manifestationer vid detta tidiga stadium bildas av genetisk variation.

Men mutationen inte spontant eller av misstag inträffa, är de på grund av påverkan av vissa faktorer. Mutagen kan vara strålning, biologiska eller viral effekt kemikalier.

Om cellen i vilken mutationen inträffade, bibehåller förmågan att reproducera, är det troligt att den genetiska variationen bildas. Förändringar kan vara gen, genomisk eller kromosom beroende på var de visas.

Mutationer i evolutionen

Genetisk variation i evolutionen har en markant effekt på kroppen. Dess värde är tillräckligt stort, och första gången detta fenomen och dess mekanismer började studeras i 18th century.

Charles Darwin sade att varje organism är föremål för individuell variation. Dess främsta egenskaper han kallade en olycka, den relativa sällsynthet och oriktad i naturen. Detta försvårar avsevärt försök att förutsäga processen eller några förutsägelser.

Men mutationen ledde också till bildandet av en reserv av genetisk variation, bildandet av olika genotyper. Men i karaktären av en sådan funktion i huvudsak utför KOMBINATIV variabilitet - under sexuell reproduktion sker rekombination av kromosomer. Detta ändrar kompatibiliteten av gener och deras interaktioner i genotypen, men generna själva inte förändras, därför finns det inget onormalt.

Dessa processer bidrar till att bättre förstå hur genetisk variation och modifiering. Ur synvinkel av evolutionen är viktiga individuella skillnader. När det gäller manifestationen av ärftliga förändringar tar hänsyn inte bara närvaron av onormala gener, men deras kombination med andra gener som hör till genotyp, dessutom kan, på ett eller annat sätt, påverka miljöförhållanden och den direkta utvecklingen av organismen.

Å ena sidan är det viktigt exakt överföring av genetiskt material från en generation till en annan, men å andra sidan kan bevarande av den information som finns i generna vara extremt skadliga för organismen.