Syndromet av lennox gasto (epilepsi)

Lennox-Gastaut syndromet är en av formerna av epilepsi (myoklonisk-astatisk). Denna variant av sjukdomen föreslår en kombination av toniska och atoniska anfall, atypisk frånvaro, fördröjd mental utveckling hos barn. För första gången kan sjukdomen förekomma hos småbarn från år till fem, mestadels hos pojkar.

Denna sjukdom utvecklas som regel som ett resultat av neurologiska sjukdomar som överförs i barndomen och börjar med plötsliga fall av barnet. Efter ett tag finns konvulsioner, epileptiska anfall, uttalad fördröjd mental utveckling, och även en minskning av intelligens.

Gradvis, med barnets tillväxt varierar beslagets beskaffenhet. Falls ersätts av partiella, sekundära generaliserade, komplexa attacker av epilepsi.

På grund av vad Lennox-Gastaut syndrom manifesterar

Det är ganska svårt att förstå orsakerna till detta syndrom, men idag är de viktigaste kända.

• Anomali av hjärnans utveckling.
• Svåra infektioner (meningit, encefalit, rubella).
• Genetiska patologiska sjukdomar i hjärnan (CNS-skador, metaboliska sjukdomar, tuberkulös skleros).
• Skador på barnet under födelsekanalens passage (asfyxi, för tidig födsel, etc.).
• CNS-trauma i perinatal period, såväl som för tidig födelse och asfyxi.

Symptom på SLH

Lennox-Gastaut syndromet kan ses av de viktigaste symptomen - krampanfall. Barn diagnostiserade med idiopatisk epilepsi har också olika former av epilepsi (symtom) :

• Paroxysmer av faller;
• Atona anfall
• Atypisk frånvaro;
• Partiella anfall
• Nodding kramper;
• Myokloniska astmatiska anfall
• Toniska anfall (vanligtvis förekommande under djup sömn);
• Allmänna TC-anfall.

Patienter med Lennox-Gastaut syndrom har också en karakteristisk dumhet med en smidig övergång till epilepsi, mental retardation, kognitiva och personlighetsstörningar.

Diagnos av LH syndrom

Omedelbart efter manifestationen av det första symptomet av denna sjukdom är det nödvändigt att omedelbart söka hjälp från specialister som ringer till en ambulans. I regel utförs diagnosen av denna sjukdom med hjälp av ett EKG under perioden mellan attacker.

Behandling av LH-syndrom

Lennox-Gastaut syndromet behandlas med hjälp av medicinska och kirurgiska metoder. Behandling med läkemedel ger ett positivt resultat i högst 20% av fallen. Med den kirurgiska metoden för behandling, för att eliminera plötsliga fall, är effektiva dissektionen av den kallade kroppen (kallozotomi). Även användningar som syftar till att stimulera vagusnerven och avlägsnande av vaskulära tumörer och missbildningar används.

Det bör dock sägas att beslag som är karakteristiska för detta syndrom ofta är svåra att behandla. I slutändan kan de leda en patient till allvarliga sociala och psykiska konsekvenser. Toniska anfall som leder till en minskning av intelligens är praktiskt taget oträngliga.