Ofullständig dominans - är resultat av samverkan mellan alleler av en gen

Ofullständig dominans - en speciell typ av interaktion genen allel, varvid den svagare recessiv egenskap inte kan vara helt undertryckt dominerande. I enlighet med de lagar, öppna Mendel, dominant undertrycker helt uttryck av recessiva. Forskaren studerade uttalas kontrasterande drag i anläggningar med en manifestation av antingen dominant eller recessiv allel. I vissa fall, Mendel inför misslyckandet av lagarna, men inte förklara dem.

En ny form av arv

Ibland, som ett resultat av korsande ättlingar ärvt de mellanliggande tecken, som inte gav i den homozygota formen av modergenen. Ofullständig dominans var inte i begreppsapparat av genetik till början av XX-talet, när de återupptäcktes Mendels lagar. Då, många naturliga forskare utförs genetiska experiment med vegetabiliska och animaliska objekt (tomat, baljväxter, hamstrar, möss, fruktflugor).

Efter cytologisk bekräftelse i 1902, Walter Sutton Mendelian mönster av principer transmissioner och interaktion med tecken började förklara positionen för uppträdande av kromosomerna i cellen.

På samma 1902 beskrivs Cermak Correns fallet när efter att ha korsat växter med vitt och rött corolla hos avkomman var blommor av rosa färg - ofullständig dominans. Denna visning av hybriderna (genotyp Aa) egenskap som är mellanliggande i förhållande till homozygot dominerande (AA) och recessiva (aa) fenotyper. En liknande effekt har beskrivits för många arter av blommande växter: lejongap, hyacint, vacker natt, jordgubbar.

Ofullständig dominans - en orsak till förändringen av enzymer fungerar?

Mekanismen för uppkomsten av tredjedel utföringsform av funktionen kan förklaras från läget av aktiviteten av enzymer som är proteiner av naturen och gener bestämmer proteinstrukturen. Anläggningen med en homozygota dominanta genotyp (AA) enzymer skulle vara tillräckligt och mängden pigment kommer att matcha hastigheten för att intensivt färga cellen SAP.

Homozygoter med recessiva alleler (aa) pigmentsyntesen bruten visp förblir ofärgad. I fallet med mellanliggande heterozygot genotyp (Aa), ger en dominant gen fortfarande en viss mängd av det enzym som ansvarar för pigmentering, men inte tillräckligt för ljusa mättade färger. Det visar färgen på "halv".

Tecken ärvs av intermediär typ

Sådan ofullständig arv spåras väl på en variabel uttryck för symtom:

1. Färgintensiteten. William Bateson, korsade svarta och vita höns andalusisk ras till ras med fjädrar silver. I definitionen av det mänskliga ögat irisfärg skalet är också närvarande aktiv mekanism.
2. Graden av allvarlighet av symtomen. människohår bestäms också ofullständig arv drag. Genotyp AA ger lockigt hår, aa - rak, och personer med båda alleler har vågigt hår.
3. Mätbara indikatorer. vete öra längd ärvs på basis av ofullständig dominans.

I F2-generationen fenotyper numret sammanfaller med det antal genotyper som karakteriserar ofullständig dominans. Test kors för att bestämma hybrider inte behöver, eftersom de ser annorlunda från de dominerande rena linjer.

Klyvning vid korsande tecken

Fullständig och ofullständig dominans som gen interaktion sker i enlighet med de aritmetiska lagar Mendel. I det första fallet, är förhållandet i F2-fenotyper (3: 1) inte sammanfaller med förhållandet av avkomma genotyper (1: 2: 1) i form av fenotypiskt kombinationer av AA och Aa alleler visas samma. Då ofullständig dominans - en matchning i F2 proportioner av olika genotyper och fenotyper (1: 2: 1).

I jordgubbe färg ärvde jag ett år på grund av ofullständig dominans. Om att korsa en växt med röda bär (AA) och växt med vita bär - genotyp AA, den första generationen av växter alla mottagna kommer att bära frukt med en rosa färg (Aa).

Hybrider är korsade från F1, F2 i andra generationens avkomlingar erhålla ett förhållande som sammanfaller med den genotyp: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% av de växter av den andra generationen kommer att ge de röda och ofärgade frukter, 50% av växterna - rosa.

Ett liknande mönster kommer att observeras i två generationer genom att korsa rena linjer med vackra blommor natten corolla lila och vita färger.

Dragen av arv när det gäller dödlighet gener

I vissa fall är förhållandet mellan fenotyper av avkomman svårt att avgöra hur gener samverkar. I den andra generationen genom ofullständig dominans delning det skiljer sig från det förväntade 1: 2: 1 och 3: 1 - i sin helhet. Detta händer när en dominant eller recessiv egenskap i homozygot tillstånd ger en fenotyp som inte är kompatibel med livet (dödliga gener).

I Astra sheep grå färg nyfödda lamm som är homozygota för den dominanta allelen färg, dö på grund av det faktum att denna genotyp är en kränkning av magen.

Hos människor, ett exempel på mortalitet dominerande formen av genen - Brachydactyly (korotkopalost). Symptom som detekteras i i fallet med den heterozygota genotypen, medan de dominerande homozygoter dör vid de tidiga stadierna av fosterutvecklingen.

Kan vara dödliga recessiva alleler. Sickle-cellanemi orsakar, i fallet med två recessiva alleler i genotypen, för att bilda erytrocyter förändring. Blodkroppar kan inte på ett effektivt sätt fästas syre och 95% av barn med denna anomali dödas av syrebrist. I heterozygoter den modifierade formen av röda blodkroppar inte påverkas i en sådan omfattning på viabiliteten.

Klyvning i närvaro av tecken på letala gener

I den första generationen, när korsade AA x AA dödlighet inte kommer att inträffa, eftersom alla efterkommande kommer att ha AA genotyp. Ge exempel på tecken på uppdelning för att de andra generationens fodral letala gener:

Det är viktigt att förstå att effekten när både brann ofullständig dominans, och effekten av att undertrycka partiell funktion härrör från interaktionen av genprodukter.