HälsaMedicin

Genetiska analyser vid planeringen graviditeten: beskrivningen, egenskaper och rekommendationer

Planering för fortplantning modern familj passar perfekt på allvar. Förberedelser för förvärvet av de viktigaste och ansvarig ställning i livet - en förälder - kräver mest noggranna metoden. Naturligtvis talar vi om hälsa blivande mödrar och fäder. Förstå denna fråga kommer att hjälpa en omfattande läkarundersökning, som nödvändigtvis omfattar genetiska analyser.

När planerar en graviditet för deras kapitulation skickas inte bara för kvinnor, som under den senaste tiden, läkare, viskande, som kallas "starorodyaschimi". Idag, forskare inom genteknik kom till slutsatsen att en sådan diagnos bör också ta kvinnor över 25 år.

Grundläggande genetiska test för gravida

Under dräktigheten är oerhört viktigt att kontrollera placentalaktogen. Genetisk analys när du planerar graviditet kan bestämma sin nivå - att det bestämmer sannolikheten för spontan abort, vidareutveckling av graviditeten, liksom dess negativa för en undernäring hos fostret eller fullständig blekning.

Också viktigt är definitionen av humant koriongonadotropin. Nivån av detta hormon att bestämma graviditet tidigast möjliga datum. Sådan genetisk analys när man planerar en graviditet (priset var inte så stor att riskera sin egen hälsa och liv smulor) transporteras i blodserum.

Resultaten från studien kommer att bidra till förlossningsläkare-gynekolog för att ta reda på graden av hot om avbrytande av havandeskap, och den förväntade sannolikheten för komplikationer i livmodern.

Rollen av genetik i arbetsplanering graviditeten

Genetiska analyser vid planering av graviditet inkluderar andra studier att adekvat bedöma riskerna för olika patologier som kan uppstå från tidpunkten för befruktningen och bildning av embryot. Kostnaden för en sådan forskning är ofta det enda hindret för deras passage, men fördelarna som de bär med sig, överskattade nästan omöjligt.

Frågan om nyttan av framtida barnomsorg är inte bara mamma förde honom nio månader i hennes hjärta. Med ärftliga sjukdomar och prenatal avvikelser visas ljuset i genomsnitt varje 20: e barn. Tragiskt nog, för att försäkra sin framtid avkomma från att förvärva eventuella defekter kan varken ett par. Meddela en viss avvikelse i nivå priori omöjligt cell-DNA. Dessutom är problemet det faktum att genomfört genetisk analys av blod under graviditet planering, som visar acceptabla resultat, ibland garanterar inte en positiv utveckling: sannolikheten för förekomst av nya mutationer i fröet till moderceller, inklusive risken för progression av normala gener i patologisk , förblir alltid.

Vem ska leverera den genetiska analysen i första hand?

Fördelarna med aktuell medicinsk genetisk rådgivning och prenatal diagnosmetoder bidrar till att planera graviditeten och förebyggande av födelsen av ett barn med obotliga sjukdomar.

Inte många unga familjer som dröm att bli inom en snar framtid föräldrar vet vad genetiska analyser när man planerar graviditet de måste gå. Dessutom har vissa grupper av människor behöver undersökas i god tid före graviditeten är obligatoriskt. Dessa kategorier inkluderar män och kvinnor på genetisk risk, nämligen:

  • par, där en historia av åtminstone en av makarna utgör en allvarlig sjukdom i familjen,
  • en av makarna, i historien om släktträdet som hade förekommit fall av incest plats;
  • kvinnor som har aborter, födde barn döda eller har en diagnos av "infertilitet" utan specifikt etablerat medicinsk diagnos;
  • föräldrar är förorenade med strålning, skadliga kemikalier;
  • Kvinnor och män som konsumerade alkohol vid tidpunkten för befruktning eller fosterdoserings medel som potentiellt kan orsaka fostermissbildning.

Vid vilken ålder bör testas för kromosomavvikelser?

Hur mycket kostar genetisk analys när man planerar graviditet och kvinnor vet mindre än 18, och är över 35 år, och män, efter att ha passerat tröskeln till 40 år gammal. Såsom redan nämnts, risken för mutationer i individuella gener och DNA-celler ökar i en aritmetisk följd för varje år.

Passera de genetiska analyserna när man planerar en graviditet bör helst vara alla par, utan undantag.

Hittills det stora antalet ärftliga sjukdomar som överförs från generation till generation - den främsta orsaken till att behöva gå igenom studien till alla unga par, utan undantag. Dessutom moderna genetik utan årligen stoppa fortsätta att öppna fler och fler nya sjukdomar.

Genetisk testning - ett viktigt steg i planeringen för graviditet

Naturligtvis under förutsättning i kroppen av föräldrarna alla de gener som har potential för mutation, är det omöjligt. Varken genetisk analys när man planerar en graviditet inte kan ge en absolut garanti för att en viss par födda helt friskt barn utan ärftliga avvikelser. Samtidigt för att klargöra graden av risk är avgörande för den teoretiska och den faktiska förberedelse för graviditet.

Således frågade potentiella föräldrar för att få hjälp i medicinsk genetik Center. Som experter kommer att genomföra en undersökning och eventuella genetiska analyser när man planerar graviditet de behöver för att klara obligatoriskt? Nyfikenhet kommer att möta många garanterad.

Viktiga punkter till genetiker läkare

Den första fasen av undersökningen - genetisk rådgivning specialist, under vilken läkaren undersöker noggrant och detaljerat, särskilt i familjen stamtavla varje potentiell förälder. Särskild uppmärksamhet förtjänar medicinska genetiker höga riskfaktorer för ofödda barn. De är:

  • genetiska sjukdomar och kronisk mamma och pappa;
  • läkemedel som används blivande föräldrar;
  • förhållanden och livskvalitet, levnadsförhållanden;
  • särskild yrkesverksamhet;
  • klimatmässiga och miljömässiga aspekter och t. d.

Märkligt nog, men en viktig roll för genetik är svar på vanliga, alla de vanliga blod- och urintester, slutsatsen vissa smala specialister (endokrinolog, neurolog och så vidare. D.). Ofta specialister ordinera par diagnos karyotyp. Bestämma antalet och kvaliteten på kromosomer i nya mammor och pappor är mycket viktiga när det gäller incest äktenskap, flera graviditeter, missfall, för att diagnostisera, men oförklarlig infertilitet.

Hur mycket är genetisk testning?

Kostnaden för genetisk analys, planerar en graviditet, som kallas "HLA-typning" i olika Moskva Medical Genetics Center varierar från 5000 till 9000 rubel, beroende på bredden av studien predisposition för sjukdomar.

Reste studie kommer att hjälpa läkare och genetik för att dra objektiva slutsatser om sannolikheten för exponering för negativa faktorer. Genetiska analyser vid graviditet planering gör det möjligt att göra den enskilde förblir relativt noggrann förutsägelse av framtida hälsotillstånd. Det är en studie av den här typen kommer att bidra till att tala om den påstådda risken för att barnets specifika ärftliga sjukdomar. Läkaren kan ge goda råd, som bör ligga till grund för par, drömmar om att bli förälder är full av friska barn.

Risker för födelsen av genetiskt sjuka barn

Dessutom vars värde bestämmer risken för närvaron av en speciell predisposition, begåvad med varje analys. Genetiska sjukdomar är planerar en graviditet, eller snarare sannolikheten för deras förekomst i framtiden smulor, mätt i procent:

  1. Vid låg risk (10%) föräldrar oroa sig för. Alla analyser tyder på att detta par födda frisk i alla avseenden ett barn.
  2. Med ett genomsnitt av (10 till 20%) risken ökar, och möjligheten av patientens födseln av ett barn är praktiskt taget lika med sannolikheten för födelsen av barnet fullt. Denna graviditet kommer att åtföljas av noggrann övervakning av prenatal lager kvinna: regelbunden ultraljud, moderkaksprov.
  3. Vid hög risk (20%) läkare kommer att rekommendera par att avstå från befruktning för att förhindra graviditet. Sannolikheten att barnet kommer att födas med en genetisk sjukdom, en mycket större chans att visas på ett friskt barn föds. Som ett alternativ till denna situation experter kan erbjuda ett par för att använda donerade ägg eller spermier, i enlighet med IVF-programmet.

Forskning i början av graviditeten

Förtvivlan föräldrar i alla fall inte värt besväret. Chansen att få ett friskt barn är helt även vid hög risk. För att förstå vad ger genetisk analys när du planerar graviditet, bör vara uppmärksamma på laboratorium diagnostiska åtgärder missbildningar i de ursprungliga villkoren.

Nästan sedan början av den efterlängtade för många föräldrar graviditet kan hittas, och om allt är OK med frukt? Ta reda på om det finns några ärftlig genetisk sjukdom i ett barn kan vara i livmodern.

Metoder för genetisk diagnos av graviditet

Läkare kan använda en hel del tekniker och metoder för målet diagnos av den gravida kvinnan och fostret. I själva verket kan närvaron av defekter och utvecklingsstörningar ses långt innan barnet är fött. Varje år utvecklingen av ultraljudsutrustning och laboratorieforskning på noggrannheten hos chanserna ökar. Dessutom läkarna prioritera sådana diagnostiska metoder som screening under de senaste åren. Det är en "massiv" val undersökning. Screening är obligatoriskt för alla gravida kvinnor.

Donera genetiska analyser som behövs för alla!

Varför är det nödvändigt att ta genetiska test, även de som inte är i riskzonen? Svaret på denna fråga beror på nedslående statistik. Till exempel barn föds med Downs syndrom i mödrar äldre än 35 år, bara hälften. Bland de återstående hälften av kvinnorna i barnafödande en hel del unga kvinnor som inte har nått ens 25 år. Hos kvinnor som har blivit mödrar till barn med en kromosomavvikelse, hade endast 3% ett inlägg i ANC kort födelse tidigare barn med samma sjukdom. Det vill säga, det finns ingen tvekan om att den genetiska sjukdomen - det är inte en följd av ålder av föräldrarna.

Undvik att passera testen för detektion av kromosomavvikelser hos fostret eller anlag för genetiska sjukdomar i framtiden, men inte tänkt att barnet bör inte vara. Fastställa förekomsten av någon sjukdom i ett tidigt skede av sin utveckling - så framför patologi. Med tanke på de möjligheter den moderna medicinen, att inte göra ett steg mot den efterlängtade smulor skulle vara orättvist och oansvarigt mot honom.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sv.unansea.com. Theme powered by WordPress.