Easy Genetics: recessiv egenskap - det är ...

Recessiv egenskap - ett drag som inte visa sig inte om det finns en dominant allel genotyp med samma tecken. För att bättre förstå denna definition, låt oss ta itu med det sätt på vilket kodnings tecken uppträder på genetisk nivå.

Lite teori

Varje funktion i människor kodas av två gener, alleler, en från varje förälder. Alleler är indelade i dominant och recessivt. Om gamet finns dominant och recessiv allel kommer fenotypen verkar dominant. Denna princip illustrerar ett enkelt exempel på en skola under biologi om en förälder blå ögon, och den andra - brun, då är barnet sannolikt bruna ögon, som blå - recessiv egenskap. Denna regel utlöses om i genotyp av två bruna ögon föräldrar motsvarande allel dominant. Låt bruna ögon svar en gen för blue - a. Sedan, när korsade flera möjliga alternativ:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozygot avkomma och alla manifeste dominerande - bruna ögon.

Andra alternativet:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Med denna passeras och manifesterar en recessiv egenskap (denna blå ögon). Sannolikheten för att ett barn kommer att bli en blåögd, - 50%.

På liknande sätt ärvt albinism (pigmentstörningar), blindhet, hemofili. Denna recessiva drag människans, som visas endast i avsaknad av en dominant allel.

Funktioner recessiva drag

Många recessiva drag har uppstått som ett resultat av genetiska mutationer. Minns till exempel upplevelsen av Thomas Morgan med bananfluga Drosophila. Den normala ögonfärg för flugor - röda och några vita ögon flugor orsaken var en mutation på X-kromosomen. Och det fanns en recessiv, könsbunden.

Hemofili A och blindhet hör också recessiva drag, könsbundna.

Överväg att korsa recessiva drag till exempel färgblindhet. Antag att en gen som är ansvarig för den normala färgseende, - X, en mutant - X ^d. Korsningar är som följer:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Det vill säga, om fadern är färgblind, och hans mor var vid god hälsa, alla barn kommer att vara friska, men tjejerna blir bärare av färgblindhet genen, som är en 50% chans att visas i sina manliga barn. Kvinnor colorblindness är mycket ovanligt, eftersom friska X-kromosomen kompenserar för mutanten.

Andra typer av gen interaktion

Det tidigare exemplet med färgen på hans ögon - ett exempel på total dominans, det vill säga den dominant gen helt dränker ut recessiv gen. Logga manifesteras i genotypen motsvarar den dominanta allelen. Men det finns tillfällen när dominant gen är inte helt undertrycker recessiva och avkomman visas ett kors - en ny funktion (kodominirovanie), eller visar sig båda generna (ofullständig dominans).

Kodominirovanie - en sällsynt företeelse. Hos människor verkar kodominirovanie endast arv av blodgrupper. Låt en av föräldrarna den andra gruppen av blod (AA), den andra - den tredje gruppen (BB). Både A och B egenskap dominerande. När korsade, finner vi att alla barn har blod fjärde gruppen, kodas som AB. Det är tydligt i fenotypen av de båda kännetecknen.

Också ärvt färg många blommande växter. När du passerar röda och vita rhododendron, kan resultatet bli både rött och vitt och tvåfärgad blomma. Även rött dominerar, och i detta fall, inte undertrycka recessiv egenskap. Denna interaktion i vilken båda egenskaper uppenbara lika kraftigt genotyp.

En annan ovanlig exempel är relaterat till kodominirovaniem. Genom att korsa röda och vita kosmos ett resultat kan vara rosa. Den rosa färgen är ett resultat av ofullständig dominans, när den dominanta allelen interagerar med recessivt. Således en ny mellan funktion.

icke-alleliska interaktion

Det anges att den mänskliga genotypen ofullständig dominans är inte konstigt. ofullständig dominans mekanism är inte tillämplig på färg arv. Om en av föräldrarna i huden är mörk, den andra ljus, och barnet - mörk, mellan alternativ, det är inte ett exempel på ofullständig dominans. I det här fallet råkar interaktion nonallelic gener.