Ventriculomegaly fostret - vad är det?

Ventriculomegaly fostret - är en patologi som förekommer i det ventrikulära systemet, vilket ökar storleken på de laterala ventriklarna i hjärnan, men hjärnan inte ökar. I denna sjukdom storleken av de laterala ventriklarna, snarare deras bredd kan vara upp till 15 mm.

Ventriculomegaly fostret är som helt isolerade defekt, och kan kombineras med andra kända anomalier. Det kan också vara en del av kromosomavvikelser och flera missbildningar.

Under forsknings fann man att om det finns en isolerad ventriculomegaly fostret, då är sannolikheten för kromosomavvikelser är betydligt lägre än om den förekommer i samband med andra förändringar. Också, frekvensen av kromosomal abnorma display beror på bredden av de laterala ventriklarna, med deras reduktion i sannolikheten för detektering blir högre.

Vid genomförandet av vetenskapliga studier har visat att förekomsten av denna sjukdom är ca 0,6%. Ventriculomegaly fostret diagnostiseras vanligtvis vid 17-34 veckors graviditet. Även beroendet av kromosomavvikelser på grund av patientens ålder, en ung gravid, möter hon tre gånger mindre sannolikt än de över 35 år gammal.

Således nu visar det sig att för att diagnostisera ventriculomegaly fostret inte räcker bara till ett ultraljud, det finns ett behov av att karyotypering fostret.

I fall av screening ultrasonograph värde laterala ventriklarna hos hjärnan där sjukdomen bestäms, bör det vara 10 mm. I många fall ventriculomegaly inte upptäcks i ett tidigt skede av graviditeten, och dess diagnos är möjlig i slutet 2 - tidig 3: e trimestern. Typiskt, den genomsnittliga perioden under vilken det är möjligt att korrekt diagnostisera denna anomali är inom 26 veckor av graviditeten.

Vid genomförande precision ultraljud prenatal diagnos ventriculomegaly är ca 80%. Falskt positiva resultat är ca 9% av alla undersökningar.

Vanligtvis en läkare som utför fosterdiagnostik, det finns svårigheter i att förutsäga utvecklingen av barnet, som hade antepartum tillstånd isolerade ventriculomegaly. Sådana fall hänvisas till måttlig isolerade ventriculomegaly. Den normala utvecklingen hos barn med denna anomali är ca 80%.

Dödligheten av denna sjukdom är i genomsnitt ca 14%. Cirka 80% av barnen har normal vidareutveckling, och 8% hade måttliga avvikelser och ca 10% av fallen av brutto neurologiska sjukdomar.

Ventriculomegaly hos nyfödda tillåter inte att ge exakt den gynnsamma prognosen för den fortsatta utvecklingen av barnet. Sådan prognoser måste göras mycket noggrant, och genomförandet av studien och analys av resultaten. Ventriculomegaly nyfödda gör att du kan ge en positiv prognos endast om det inte finns några kombinerade missbildningar hos barnet, det är en normal karyotyp och dynamiken är inte observerats en ökning i bredden av de laterala ventriklarna och deras bredd inte överstiger 15 mm. Vissa experter tror att det är en enkelriktad process kan orsaka mer allvarliga neurologiska sjukdomar i ett barns utveckling.

Kanske en behandling ventriculomegaly prenatal uppförande av medicinsk fysisk kultur. Det genomförs i två steg, först i 20 dagar utförde motionsbehandling och fick antihypoxants, och den andra perioden av behandlingen utförs endast motionsbehandling, med fokus på den dynamiska och statisk belastning till bäckenbottenmuskulaturen med engagemang. I närvaro av fetal ventriculomegaly, kan behandlingen börja när storleken på de laterala ventriklama av storleksordningen 12 mm.