Variabilitet i biologi - det ... variabilitet Typer

Variabilitet i biologi - är framväxten av individuella skillnader mellan individer av samma art. På grund av variationen i befolkningen blir heterogena och arten en bättre chans att anpassa sig till förändrade miljöförhållanden.

I denna vetenskap, som biologi, ärftlighet och variation går hand i hand. Det finns två typer av variation:

• Nonhereditary (Modifiering, fenotypisk).
• Ärftlig (mutation, genotyp).

icke-ärftlig variabilitet

Ändring variabilitet i biologi - förmågan hos en enda levande organism (fenotyp) för att anpassa sig till miljöfaktorer inom dess genotyp. På grund av denna egenskap hos den enskilde att anpassa sig till klimatförändringen och andra existensvillkor. Fenotypisk variation är grunden för anpassningsprocesser som uppträder i någon organism. Således, i utavlade djur genom att förbättra villkoren ökar produktiviteten: mjölkproduktion, äggproduktion, och så vidare. Och djur, importeras i bergsområden, växa hämmad och med en väl utvecklad underull. Ändrade omvärldsfaktorer och orsaka variabilitet. Exempel på denna process kan vara lätt att hitta i vardagen: den mänskliga huden utsätts för ultraviolett ljus blir mörk, som en följd av fysisk ansträngning muskler utvecklas växter odlas i skuggade områden och ljus, har olika former av blad och harar ändra färg ull i vinter och sommar.

För icke-ärftlig variabilitet kännetecknas av följande egenskaper:

• förändringar grupp tecken;
• Det är inte ärvs av avkomman;
• tecken på förändring inom genotyp;
• förhållandet graden av förändring med intensiteten hos en yttre faktor.

genetisk variation

Ärftliga eller genotypisk variabilitet i biologi - är den process genom vilken organismen genomet varierar. Tack vare hennes individuella förvärvar egenskaper som tidigare osedvanlig av hennes sinne. Enligt Darwin är genotypisk variation huvudmotorn av evolutionen. Följande typer av genetisk variation:

• mutation;
• KOMBINATIV.

KOMBINATIV variabilitet sker som ett resultat av gen utbyte genom sexuell reproduktion. Samtidigt tecken på föräldrarnas olika kombineras på ett antal generationer, öka mångfalden av organismer i en population. KOMBINATIV variabilitet följer reglerna om arv Mendel. Ett exempel på denna variation - inavel och utavlande (närbesläktade och orelaterade hybridisering). När funktionerna i den enskilde producenten vill föreviga rasen djur, användning inavel. Således blir avkomma jämnare kvalitet och fixerar grundarlinjerna. Inavel leder till uttryck av recessiva gener och kan leda till degeneration av linjen. För att förbättra lönsamheten avkommor används utavlande - utavlande. I denna avkomma heterozygositet ökar och ökar mångfalden inom befolkningen, och som en konsekvens, ökar stabiliteten hos individer att de negativa effekterna av miljömässiga faktorer.

Mutationer i sin tur delas in i:

• genomet;
• kromosom;
• gen;
• cytoplasmatisk.

Förändringar som påverkar könsceller, ärvs. Mutationer i somatiska celler kan överföras till avkomman, om individen är vegetativt förökas (växter, svampar). Mutationer kan vara till nytta, neutral eller skadligt.

genomiska mutationer

Variabilitet i biologi med genomiska mutationer kan vara av två slag:

• Polyploidi - en mutation vanligt förekommande i växter. Den orsakas av förstoringen av det totala antalet kromosomer i kärnan, som bildas under kränkning av deras skillnader i cellpoler under fission. Polyploida hybrider används allmänt inom jordbruket - i växt omfattar mer än 500 polyploider (lök, bovete, sockerbetor, rädisor, mynta, vindruvor, etc.).
• Aneuploidi - ökning eller minskning av antalet kromosomer enskilda par. Denna typ av mutation kännetecknas av låg viabilitet hos individen. Den utbredda mutation hos människor - en extra kromosom den 21 paret orsakar Downs syndrom.

kromosomala mutationer

Variabilitet i biologi genom kromosomala mutationer visas när själva förändra strukturen av kromosomer: förlusten av ändpartiet, en upprepning av en uppsättning av gener vända separat fragment, bärande kromosomen segmentet till en annan plats eller till en annan kromosom. Sådana mutationer orsakas ofta av strålning och kemiska föroreningar.

genmutationer

En stor del av dessa mutationer manifesteras externt, som är en recessiv egenskap. Orsakas av genmutationer ändra nukleotidsekvenser - enskilda gener - och leda till uppkomsten av proteinmolekyler med nya egenskaper. Genmutationer hos människor orsakar manifestationen av vissa ärftliga sjukdomar - sicklecellanemi, blödarsjuka.

cytoplasmisk mutation

Cytoplasmiska mutationer är förknippade med förändringar i strukturerna för cellcytoplasman innehållande en DNA-molekyl. Det mitokondrier och plastider. Sådana mutationer överförs genom moderns linje, som zygoten får alla moderns cytoplasma av ägget. Exempel cytoplasmiska mutationer orsakade av variabilitet i biologi - det peristolistnost växt, som orsakas av förändringar i kloroplaster.

För alla mutationer kännetecknas av följande egenskaper:

• De verkar plötsligt.
• Ärftlig.
• De har inte någon riktning. Mutationer kan exponeras som en mindre del och vitala tecken.
• Stå i individer, som är unik.
• I sin manifestation mutationer kan vara dominant eller recessivt.
• Samma mutation kan upprepas.

Varje mutation orsakas av vissa faktorer. I de flesta fall, att fastställa den misslyckas. De experimentella betingelserna som används för att erhålla mutationer av den faktor riktad mot den yttre miljön - strålningsexponeringen och liknande.