Nasal spray nässpray. Anvisningar för användning

"Nazonex" instruktioner för användning beskriver hur nasal dosdosering. Det är en vit eller nästan vit suspension som består av en aktiv substans som kallas mometasonfuroat och ett komplex av hjälpämnen, vilket innefattar:

• Cellulosa dispergeras,
• glycerol,
• Citronsyramonohydrat,
• Natriumcitratdihydrat ,
• Polysorbat åttiotalet,
• 50% lösning av bensalkoniumklorid,
• fenyletanol,
• Renat vatten.

"Nazonex" -sprut kommer in i apoteksnätet i polyetenflaskor, som i sin tur placeras i kartonger och är utrustade med en doseringsanordning. Varje flaska innehåller 18 gram suspension och beräknas för ca 120 doser av läkemedlet.

I receptbelagda apotek kan du köpa läkemedlet "Nazonex". Instruktionen för användning innehåller information om läkemedlets egenskaper, indikationer för användning, kontraindikationer. Förvara läkemedlet inte mer än tre år vid en temperatur av högst 25 grader.

Läkemedlet ska inte frysas. Dessutom måste man se till att lagring av läkemedlet inte är tillgängligt för barn.

Läkemedlet "Nazonex" kan användas för att behandla vuxna, liksom ungdomar och barn som fyllt två år i följande fall:

• Allergisk rinit är säsong såväl som året runt.
• Förstöring av kronisk bihåleinflammation (som hjälpmedel).
• För förebyggande av allergisk rinit.

Patienter som använde sprayen "Nazonex" för allergisk rinit och som adjuvans vid behandling av kronisk bihåleinflammation noterar följande biverkningar av läkemedlet:

• Blödning från näsan.
• Brännande och irritation i näsan.
• Hyppig nysning.
• Huvudvärk.
• Faryngit.

Förutom biverkningar har läkemedlet kontraindikationer. "Nazonex", bruksanvisningen innehåller information om detta, det rekommenderas inte att tillämpa i följande fall:

• Barn upp till två års ålder,
• Infektion av nässlemhinnan,
• Ohelade sår efter operation i näshålan eller skadorna,
• tuberkulos,
• Förekomst av en svampinfektion,
• Bakteriell infektion,
• Viral infektion,
• Känslighet mot läkemedlets komponenter.

Eftersom det inte kan påvisas att läkemedlet kan användas under graviditeten efter det att sprayen "Nazonex" applicerats i den maximala möjliga dosen av dess aktiva substans i blodplasma, inte ens i en liten koncentration. Emellertid utfördes inga speciella studier om läkemedlets säkerhet för gravida kvinnor och under utfodringsperioden. Därför bör läkemedlet under graviditet administreras med försiktighet, om den avsedda användningen från dess användning för en kvinna motiverar den potentiella risken för det ofödda barnet.

När det gäller dosering av preparatet "Nazonex" innehåller bruksanvisningen en detaljerad beskrivning. Utnämning av detta, liksom alla andra läkemedel för behandling, kommer emellertid läkaren nödvändigtvis att instruera patienten om användningsmetoderna och doserna av läkemedlet.

Recensioner om läkemedlet "Nazonex" karakteriserar det ganska positivt. Trots det faktum att läkemedlet är godkänt för användning hos barn över två år, finns det fall där "Nazonex" botemedel mot bihåleinflammation förskrivits till barn under det första året av livet, och dess tillämpning var framgångsrik. Den största nackdelen är medlemskapet i läkemedlet "Nazonex" till hormonserien droger och de biverkningar som härrör från användningen i form av huvudvärk och näsblod samt andra obehagliga biverkningar av läkemedlet.

I händelse av att sådana biverkningar från användningen av sprayen "Nazonex" som brännande och irritation av nässlemhinnan inte går under en längre tid, ska läkemedlet dras tillbaka.