Hypertelorism - vad är detta? Orsaker och symptom

Hypertelorism - en term, varmed menas en patologi som kännetecknas av överdriven ökning i avståndet mellan de två parade organ. I de flesta fall diagnostiseras okulär hypertelorism, men andra patologiska förändringar i nuvarande medicinsk praxis. Detta är vad vi beskriver senare i denna artikel.

Hypertelorism - vad är detta?

Denna term är ganska vanligt i journaler. Hypertelorism - är, som redan nämnts, en patologi som åtföljs av en ökning av avståndet mellan de två parade organ. Det bör noteras att definitionen började användas för inte så länge sedan - första gången i officiella publikationer, visade det sig år 1924.

Till exempel, inom medicinen känd som en patologi sådana hypertelorism bröstvårtor. I detta fall, en kränkning av den så kallade spene Index - index, som bestäms av förhållandet mellan omkretsen av bröstet på den nivå av nippeln och avståndet mellan dem. Patologi är inte en oberoende och ofta utvecklas på bakgrunden av medfödda missbildningar, såsom Aperts syndrom, Edwards sjukdom.

Men det vanligaste orbital hypertelorism - sjukdom där det finns en onormal ökning av avståndet mellan ögonhålor. Ett sådant tillstånd är medfödda - det diagnostiseras i början dagar efter födseln.

Vilka är orsakerna till sjukdom

Hypertelorism ögat - medfödd störning, som vanligtvis är associerade med olika genetiska sjukdomar. Till exempel är alltför glest ögonhålorna hos barn med nefrofibromatozom, Aperts syndrom, Downs syndrom, rostat bröd, Edwards och andra sjukdomar som åtföljs av flera missbildningar hos fostret. Av liknande skäl kan direkt inkludera olika avvikelser i hjärnans struktur eller skalle - är förekomsten av tumörer, för snabb läkning av skallen delar, traumatisk hjärnkompression och skrevor.

Naturligtvis är det möjligt att identifiera vissa riskfaktorer som kan störa normal fosterutveckling , eller utlösa tillgängliga för foster genetiska avvikelser. Sålunda, den negativa inverkan på barnets tillstånd påverkas av infektion överförs av modern under graviditet, samt inträde i kroppen av toxiner, inklusive tunga droger, höga doser av alkohol, droger och så vidare. D.

Hypertelorism: foto och associerade symtom

Det sägs att hypertelorism har olika grad - några ögonpatienter endast något förskjuten, medan de i andra är brett isär och din läkare kan märka en defekt efter den första titt på barnet. Dessa barn har en mycket karakteristisk ansiktsdrag av strukturen:

• Patologiskt stort avstånd mellan de inre ytorna hos uttagen.
• Ofta deformation ögonspringor sett - de kan ha en oregelbunden form, eller vara asymmetrisk kraftigt minskat.
• Det finns också en karakteristisk struktur i näsan - ryggen är platt och bred näsa bro.
• Ofta med hypertelorism hos barn med diagnosen skelning, en mängd av synnedsättning, deformationen av synnerven, till lukten problemet.

Olyckligtvis är de ovanstående genetiska symtom karakteristiska inte bara en kränkning av den främre strukturen av skallen. Ofta barn har fot missbildningar, onormal utveckling av käftarna, försämrad intellektuell utveckling.

diagnostiska metoder

Naturligtvis i detta fall är det mycket viktigt att diagnostisera korrekt eftersom du behöver för att fastställa förekomsten av en viss genetisk sjukdom. Läkare beräknar denna interorbit okruzhnostnoy-index, som bestäms genom att dividera den uppmätta huvudomfång till ett avstånd mellan de inre hörnen av ögon slitsar, och det resulterande talet multipliceras med 100. Patologin allmänt sagt i det fall där index överstiger 6,8 .

Vidare genomförs Anamnes föräldrar och genetisk forskning. Var också noga med ditt barn ordineras magnetisk resonans eller datortomografi av huvudet - detta förfarande kan upptäcka ben avvikelser och förekomsten av tumörer i hjärnan.

sjukdomsbehandling

Om vi talar om hypertelorism, då särskild behandling krävs endast i händelse av att det finns ett allvarligt hot mot organ Vision och nervändar. I detta fall är det rekommenderat operation. Under förfarandet utför läkaren plast skallen. Men naturligtvis, att beslutet att hålla en sådan operation tar specialist, att uppmärksamma många faktorer, inklusive barnets tillstånd och förekomsten av sjukdomstillstånd. Kirurgi utförs vanligtvis innan patienten två år - det är den tid verksamheten ger de mest optimala resultaten.

Som för systemisk behandling, är den inriktad på korrigering av den primära sjukdomen. Från denna och beror på medicinsk behandling.

Förebyggande av sjukdomar och prognosen för patienter

Hypertelorism - snarare är det en estetisk defekt. Faror inkluderar syndrom och sjukdomar som åtföljs av sjukdomen. Därför är felet i sig inte är ett hot mot barnets liv. De enda undantagen är de fall där ögonhålorna degeneration den påverkar patientens syn.

När det gäller förebyggande, det tyvärr specifika medel för att förhindra beskrivna ptologii inte. För att minska risken för intrauterin sjukdomar under graviditet bör noga övervaka hälsan, äta rätt, sluta röka, alkohol, droger och potentiellt farliga droger.

Planering för graviditet och bör behandlas på ett ansvarsfullt sätt och att inte överge den planerade samråd med en genetiker. Vissa genetiska sjukdomar kan diagnostiseras även i livmodern. En genetisk studie under graviditeten planering bidra till att avgöra sannolikheten för ett barn till en avvikelse.