"Genferon Light" (spray): bruksanvisning, riktiga

När det finns något obehag, jag vill bli av med honom, så sökandet efter läkemedel som kan på kortast möjliga tid för att hjälpa till i denna situation spelar en viktig roll i valet av behandlingsalternativ. Ett organ för initiering omedelbart utöva sin effekt efter administrering av akuta luftvägsinfektioner och influensa, är det läkemedel "Genferon Light" (spray), effektiv för behandling och förebyggande av virala förkylningar. Detta beror på att det korrekta valet av administreringssätt, genom vilket läkemedlet levereras direkt till platsen för införsel av patogenen i kroppen (grinden för infektion), såväl som sammansättningen av läkemedlet, som omfattar interferon och taurin.

terapeutisk

Detta läkemedel tillhör den grupp av immunmodulerande medel. Den består av rekombinant humant interferon alfa-2b, erhölls med användning av en stam av bakterier Escherichia coli, i vilken, har genom genteknik av humant interferon insattes genen egenskapen att öka kroppens försvar, och taurin förening för att orsaka en antimikrobiell verkan.

Läkemedlet uppvisar en komplex åtgärd:

• immunomodulerande och stimulerande, det vill harmonisera och arbete förstärka kroppens försvar, manifesteras på grund av alfa-2b-interferon;
• antivirala, känne undertryckande aktivitet och förmåga att återge patogenen vid punkten för inträde i kroppen;
• antiproliferativ, bestående i dämpningen av bakterietillväxt och cancerceller;
• medierad antibakteriella;
• anti-inflammatorisk.

Med immunstimulerande och antiviral aktivitet av läkemedlet "Genferon Light" (spray), som granskar ansökan notera sin höga effektivitet med SARS, efter införande i näsgångarna omedelbart börjar verka genom att hämma utvecklingen av infektion vid de tidigaste stadierna.

verkningsmekanism

Komma på slemhinnan i näshålan, har läkemedlet en markant lokal verkan i fokus för infektion och den totala effekten på kroppen som en helhet.

Den allmänna mekanismen orsakas av egenskaperna hos aktiva ingredienser som ingår i beredningen "Genferon Light" (Spray):

• antiviral effekt på grund av aktivering av intracellulära enzymer som hämmar förökningen av virus ;
• immunmodulerande aktivitet på grund av ökad reaktivitet hos immun krafter av organismen, som är associerad med stimulering av CD8 + T-mördarceller, NK-celler, ökad differentiering av B-lymfocyter och produktion av antikroppar och cellulär immunitet andra faktorer;
• inträffar stimulera monocyt-makrofag fagocytos system och processer, samt att öka uttrycket av molekylär grund komplex ansvarig för histocompatibility första typ (vilket ökar sannolikheten för igenkänning av infekterade celler genom medel av immunsystemet hos den mänskliga kroppen;
• aktivering av vita blodkroppar som inträffar under verkan av interferon, som är en del av läkemedlet medger att stimulera skyddande lager av kalv slemhinna, vilket gör att deras direkta inblandning i undertryckande av lesioner;
• dessutom enligt den stimulerande effekten av humant interferon är återställd produktion av en sådan faktor av skydd som sekretoriskt immunglobulin A;
• indirekt beroende antibakteriella effekten av förstärkning av immunsvaret som uppträder på grund av införandet av interferon;
• normalisering av metaboliska processer och öka den regenerativa kapaciteten hos vävnad sker under inverkan av taurin, och som har en membranstabiliserande immunmodulerande aktivitet;
• taurin, som en antioxidant, förhindrar ansamling av fritt syre i vävnaderna, vilket förhindrar spridningen av patologiska processer i dem;
• interferon, ändra de metaboliska processer i celler minsta infektiösa medel såsom virus eller klamydia, processen kan stoppa deras förökning och distribution.

frisättning Form

Läkemedel "Genferon" är producerad i form av suppositorier och sprayer. Den senare är en ljus transparent vätska innesluten under tryck in mörk glasflaska slutar dispenser försedd med ett skyddslock. Förpackningar för 100 doser innehållande 50 000 IE interferon alfa-2b rekombinant humant och 0,001 g taurin i varje. Av de ytterligare komponenterna kan isoleras dinatriumedetat digidratat, glycerol, dextran, polysorbat, natrium och kaliumklorid, pepparmyntolja som måste beaktas om det är överkänsliga mot någon av dessa ämnen. Suppositorier avsedda för rektal eller vaginal administrering, tillverkas i två doseringar (120 000 eller 250 000 IE), vilket gör dem lämpliga för vuxna och barn, i enlighet med det upplevda behovet.

indikationer

Drug "Genferon Light" (spruta) har visat hög effektivitet i kliniska prövningar för behandling och prevention av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner hos vuxna och barn över 14 år, vilket gör det möjligt för dem att rekommendera den för detta ändamål.

Denna spray kan inte bara ses som ett botemedel mot förkylning, eftersom det verkar i en komplex på tillståndet i hela organismen genom att hämma förökningen av virus i stället för genomförande (faktisk slemhinna i andningsorganen), exklusive utveckling av kompletterande bakteriefloran och genom att stimulera kroppens försvar person.

Sådan gemensam åtgärd möjliggör många sjukdomar rekommenderar läkemedel "Genferon Light" (spray). Instruktion säger om sin höga verkningsgrad:

• som ett medel för behandling av olika virala sjukdomar, speciellt andningsorgan, och förebyggande av deras utseende, särskilt under epidemier;
• som hjälp läkemedel för akut och kronisk sinusit, bronkit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit och andra sjukdomar;
• att återställa lokal immunitet under perioden efter behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner;
• som förberedelse för elektiv kirurgi i de övre luftvägarna och efter dem.

Kontra

Drug "Genferon Light" (spray), recensioner av behandling som återspeglar den effektiva undertryckande av förkylningar i ett tidigt skede, kan användas inte för alla. Inte utse honom,

• som har en ökad känslighet mot interferon alfa-2b, taurin eller andra komponenter som utgör läkemedlet;
• barn som är yngre än 14 år, eftersom sprayen är endast tillgänglig med doseringen för vuxna;
• patienter med epilepsi eller svår hjärtsjukdom.

Patienter som har en tendens att stiga näsblod bör använda produkten med försiktighet.

Beredning "Genferon Light" (spray) instruktioner för användning, dosering

När manifestationen av de allra första tecknen på sjukdomen måste börja behandlingen med detta läkemedel. För att korrekt använda några regler måste följas:

• efter avlägsnande av skyddslocket trycks in flera gånger i dispensern tills trickle läkemedlet (om den inte används för att ta denna flaska);
• Spraya hålla vertikalt ett kort tryck (en dos av aktiv beståndsdel) administreras läkemedel till varje näsborre i tur och ordning;
• För att undvika smittspridning, bör varje injektionsflaska användas individuellt.

Rekommenderar två applikationsscheman:

• Enligt den första, införs i varje näsborre av en engångsdos medicin tre gånger om dagen under fem dagar;
• Andra alternativet - en spray som administreras vid en dos i vardera näsborren de första 3-4 timmar, införa medicineringen var 20 minuter, följt av läkemedelsadministrering i 3-4 dagar upp till 5 gånger om dagen.

Den maximalt tillåtna dagliga mängden läkemedel är 10 doser.

Drug "Genferon Light" (spray): Bruksanvisning för barn

Aktiv immunomodulator tillverkas i två doseringsformer - som en rektala suppositorier som har ett annat innehåll av aktiv substans i form av en spray. Den bestämmer innehållet i läkemedelsbaser utnämningen av läkemedlet till barn. Ljus som produceras i två doser: innehållet i 250.000 IE interferon alfa-2b, som är föreskriven för vuxna och barn över 7 år, och med en dos av 125.000 ME, vars användning är möjlig även vid behandling av nyfödda. Instruktioner förbjuder användning av "Genferon Light" produkt (spray) för barn. Recensioner notera goda resultat suppositorier för komplex behandling av SARS, så många önskemål i uppkomsten av en spray för barn som mer praktiskt att använda. Samtidigt är det tillåtet att tillsätta endast när barnet fyller 14 år.

Användning under graviditet

En särskild förutsättning för den kvinnliga kroppen, i samband med barnafödande barn, kräver en noggrann inställning till valet av läkemedel, eftersom många av dem är helt kontraindicerat blivande modern eller användas med försiktighet, om den förväntade nyttan uppväger den potentiella risken för fostret. Applicera läkemedel "Genferon Light" (spray) under graviditeten är tillåtet i något skede, eftersom studier visade inga negativa effekter av detta läkemedel på fostret. Tvärtom, med hög risk för infektion (till exempel under säsongen av ökad sjuklighet eller i kontakt med redan sjuk) den blivande modern rekommenderas att använda denna spray som en profylaktisk åtgärd. Detta beror på att kroppen av en gravid mer mottagliga för förkylningar på grund av någon orsak en minskning av dess motståndskraft mot skadliga faktorer.

Använda sprej under amning

Förbudet mot att använda olika typer av droger under amning beror på det faktum att den aktiva ingrediensen tränger in bröstmjölk och kan komma in i barnets kropp, vilket är särskilt farligt när det gäller att ta emot medel som inte tilldelats spädbarn. Beredning "Genferon Light" (spray) för amning kan användas eftersom det inte tränga in i cellbarriärbröstkörtlarna. Omvänt, stimulering av skyddande krafter modern indirekt förbättrar immunförsvaret och barnet. Även om läkemedel "Genferon" i form av en spray för barn under 14 inte är visade (uteslutande på grund av "vuxna" dosering), är suppositorier som innehåller ämnet tilläts att gälla för den neonatala perioden när olika virala infektioner.

bieffekt

Många läkare rekommenderar som en förebyggande åtgärd "Genferon Light" (spray). Bruksanvisning inte notera specifika biverkningar av dess användning. Ibland kan uppstå fenomen som är typiska för någon typ av interferon alfa-2b, manifesteras genom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, svettning. Sådana effekter förekommer främst vid tillförsel under 10000000 IU per dag. Förekomsten av denna reaktion kräver konsultation av läkare på valet av en annan dos av ett läkemedel.

Kompatibilitet med andra läkemedel

När det gäller samverkan med andra ämnen "Genferon Light" läkemedel (nässpray) om tillämpningen instruktionen inte ger mycket vägledning. Med denna beredningsform är kompatibel med nästan alla mediciner. Det enda villkoret är oacceptabelt samtidig administrering av näsdroppar avsedd för bekämpning catarrhal processer i näshålan och läkemedlet, vilket kan minska deras effektivitet. Därför användning av dessa läkemedel behöva grupp, iakttagande av principen om separat administration.

recensioner

De flesta patienter som behandlas med läkemedlet "Genferon Light" (spray), säger om sin höga effektivitet i att hämma virusinfektioner och frånvaron av biverkningar och obehag av dess användning. Tidig debut av användning (vid första tecken på sjukdomen) skulle förhindra utvecklingen av infektioner och undertrycka den så snart som möjligt. Som en enda punkt av bristen på bristande nasala läkemedel för barn under 14 år, eftersom läkemedlet "Genferon Light" för denna åldersgrupp, som nämnts ovan, existerar endast i form av stolpiller. Detta kan leda till avstötning av denna typ av terapi hos unga patienter.

Sålunda, kan utseendet hos några tecken på utveckling influensa eller annan akut respiratorisk sjukdom rekommendera omedelbar användning beredning "Genferon Light" (nässpray), som har antivirala, immunstimulerande och modulera verkan och anti-inflammatorisk effekt, som kommer att undertrycka förekommande sjukdom i början och ta bort alla manifesterade symptom på kort sikt. Administrering av ett läkemedel för att kringgå matsmältningssystemet tillåter det, oavsett av måltiden som helst, vid samma aktiva ingrediensen så fullständigt som möjligt och snabbt absorberas in i injektionsstället. Intranasal användning befrämjar penetration av läkemedlet direkt till stället (eftersom den virala infektionen överförs huvudsakligen genom droppinfektion) uppvisar dess effekt både lokalt och i allmänhet hela kroppen, som orsakas genom partiell absorption av läkemedlet in i blodströmmen genom slemhinnan i den nasala flyttas.