ELISA-blod.

Idag på första plats i medicin om vikten av frågor som förebyggande och tidig diagnos. Moderna metoder gör det möjligt att exakt bedöma resultaten av de genomförda tester och forskning.

Tillsammans med utvecklingen av infektionssjukdomar är väl beprövade metoder såsom enzymimmunanalys och polymeraskedjereaktion. Eftersom PCR är den mest avancerade och kanske den mest informativa forskning inom immunologi, men ofta måste ta till användning av en enkel, billig, men inte mindre viktiga metoder. En av dem är just blod ELISA. Baserat på mekanismen för interaktionen av "antigen-antikropp" immunosorbentanalys medger att bestämma inte bara närvaron eller frånvaron av antikroppar, utan även deras antal. För denna studie kan användas av cerebrospinalvätska, punktformig glas och fostervatten, men oftast utförs blod ELISA. Känsligheten hos biokemisk metod når nittio procent, med en specificitet på 95%. Om vi talar om de negativa aspekterna av denna studie är det värt att nämna, kanske om det enda - diagnos är indirekt. Detta innebär att du inte kan alltid korrekt tolka resultaten från studien av blod IFA är fast besluten att inte patogenen, men bara bildas på ett immunsvar, och i samband med varierande grad av aktivitet hos immunsystemet hos människor. Därför är det nödvändigt att korrelera resultaten med uppgifter om immun aktivitet hos människa.

Det finns ett stort antal olika modifieringar analys, bland vilka den mest använda metoden och konkurrenter fördubbla koagulering.

På vilka bygger ELISA blod?

Tack vare anslutningen till antikroppar specifika enzymmarkörer kan spåras förekomsten av reaktioner. Köra reaktionen indikerar närvaron av antikroppar i blodet hos människan. Det finns särskilda testsystem gör det möjligt att avgöra hur specifika antikroppar samt deras kvantitet. Redovisnings resultat kan utföras manuellt (genom att jämföra de mottagna svar till normen), och medelst ELISA specifika analysatorer.

ELISA- analys gör det möjligt att bestämma inte bara själva sjukdomen, utan även dess form (akut eller kronisk) och steg. Denna teknik gör att även identifiera kliniskt friska bärare som har infektionen inte utvecklas och inte har några symptom.

Att förbättra effektiviteten och noggrannheten av en diagnostisk procedur för att en studie av det inledande skedet av sjukdomen, såväl som att identifiera olika klasser av antikroppar (företrädesvis M och G). IgG studienivå rekommenderas parade serumprover är denna studie i intervaller om tio dagar. För att bestämma dynamiken i infektion under sin tid kvantitativa diagnos. Dessutom är det nödvändigt att beakta att vid ett reducerat immunaktivitet, såväl som protein svält, kan antikroppar mot infektiösa ämnen inte identifieras.

Vid tveksamma resultat rekommenderar vi åter göra en undersökning. Annars kan du ta till mer moderna och tillförlitliga metoder såsom polymerase chain reaction, vilket ger ett perfekt resultat på etiologin för denna sjukdom.

Sålunda är ELISA-blodtestet nu en allmänt använd metod för att diagnostisera infektionssjukdomar, och tillåter dig att få tillförlitliga resultat från forskning på en mängd olika frågor (etiologiska ämnet, varaktigheten av sjukdomen, symptomen, och formen av sjukdomen), men också ger en uppfattning om processen för utveckling och virulens hos stammen av det virala medlet.