Vad är hypoxi och hur det är farligt

Kroppen av alla slags djur, inklusive människan, är utformad på ett sådant sätt att direkt använda energin näringsämnen den kan inte. För att göra detta behöver han syre från luften (det är involverad i de komplexa omvandlingsprocesser slutklyvningsprodukter i livsmedels makroenergeticheskie föreningar - ATP och andra). Denna uppsättning av reaktioner kallas biologisk oxidation och sker i mitokondrierna i varje cell i kroppen. Bristen på syreförhållanden, en så kallad sjukdomstillstånd hypoxi. Vad är hypoxi? Hon, i själva verket är syrebrist i kroppen.

Vad är hypoxi och varför det sker

Det är ett tillstånd av syrebrist. Skälen till detta är olika, kan det vara en hjärta och kärlsjukdom, blod och andningssystemet, sänkning av syrehalten i den inandade luften, nedsatt förmåga av tyget till den biologiska oxidationen, de funktionella överbelastning arbetar organ (t ex muskler).

När det är viktigt att bestämma nivån av vävnad hypoxi

Detta har särskild betydelse vid operationer under narkos eller i återupplivning under mekanisk ventilation. Det är också viktigt att bestämma närvaron eller frånvaron av de ovannämnda patologier i fostret. Efter hypoxi - är inte bara en minskning av syretillförseln, det leder också till en ansamling i blodet hos det ofödda barnet av ofullständigt oxiderade produkter av ämnesomsättningen. Som ett resultat av surgöring av blodet stimulerar andningscentrum av fostret, och den senare börjar att andas genom munnen, svälja fostervatten, blod och slem.

Vad är fetal hypoxi?

Denna fråga är intresserad av att öka antalet gravida kvinnor, eftersom allt oftare dessa ord uttalas läkaren observerar graviditet. Som nämnts ovan kan det ofödda barnet upplever en brist på syre. Resultatet är att detta händer? Anledningarna kan vara de maternella sjukdomar, såsom astma, hjärtsjukdomar, anemi, leukemi, blodförlust previa eller moderkaksavlossning, chock, förgiftning. Dessutom kan patologin av fostret orsaka depression av bio-oxidation i vävnaderna. Dessa inkluderar genetiska sjukdomar, infektion, hemolytisk sjukdom, missbildningar. Slutligen, modern och de navelsträngsblodstörningar ligger också till grund för otillräcklig tillgång på vävnader i foster med blod, och därför syre.

Diagnos och behandling

Diagnos sker genom yttre egenskaper såsom en förändring i hudfärg, beroende på orsaken hypoxi. Dessutom, närvaron av symptom är andfåddhet, ökad frekvens och intensitet av sammandragningar i hjärtat, störningar i funktionerna.

Baserat på det faktum att en sådan hypoxi och vilka är mekanismerna för dess utveckling, läkarna behandlade henne med särskilda beredningar och metoder. Följande principer för terapi: öka flödet av syre till vävnaderna, förbättra effektiviteten av dess användning, minska behovet av organ för syre.

Fetal hypoxi foster avslöjar vissa tecken såsom förändringar i HIC (kardiotokogrammy), som visar hjärtfrekvensen och hjärtfrekvensen. tar också hänsyn till förändringar av fosterrörelser. När det gäller lämpliga läkemedel och snabb leverans är svår hypoxi barnet gälla.